以苯环为母体，烃基为取代基。

1、比如说苯胺不能叫作氨基苯，酸的优先级比胺大，所以叫作X-胺基苯甲酸，命名的时候优先级最高的官能团取代位置标1，然后确定它是什么类型，如X-基苯X酸，X-苯X醛，X-基苯吗啡啉等，再次确定取代基位次，原则同经基。

2、一旦用汉字表示位置，就不是IUPAC命名法了。但是习惯命名法也是可以的，即便是在高中阶段。而习惯命名法的局限之一就是一般只适用于相对简单的情况。

3、含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是…

苯环取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。

苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。

coch3是羰基官能团和苯环。

羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。

coch3是什么官能团和苯环

一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基

不能反应

苯环加氢条件是Ni做催化剂。

催化氢化反应指在催化剂的作用下氢分子加成到有机化合物的不饱和基团上的反应。

苯环的双键是可以加成的，例如催化加氢。 在合适的催化剂存在下， 可以发生选择性加氢。 Birch反应是另一种加氢。