视网膜色素变性多为显形、隐形或性连锁遗传疾病，但也有1/3为散发。本病主要表现为夜盲。目前还没有有效的治疗手段

老年湿性黄斑变性的症状主要有视物扭曲变形，进展期视力下降，看到的物体模糊不清；视野整体色彩不鲜明，对比度下降；看到物体的中部变暗或中心暗点。

您好，您的这种情况是必须手术治疗的。前交叉韧带断裂后不会自行愈合，如果不进行手术治疗的话，走路时膝关节不稳，会加重膝关节损伤的。半月板撕裂一般也不会自行愈合，走路时会发生膝关节绞锁、疼痛的。手术主要根据膝关节退变的程度来决定，如果膝关节退变严重，则需要人工膝关节置换术。如果膝关节退变的程度较轻，可以行膝关节镜手术，术中可以同时重建前交叉韧带，修整或部分切除半月板。术后加强大腿股四头肌锻炼和膝关节屈伸锻炼，有利于膝关节功能的恢复。

病情观察：(1) 观察意识状态、呼吸频率、节律、呼吸音、心率。(2) 观察有无肌无力加重，吞咽、视觉障碍程度。(3) 了解自理能力和相关需要，有无担忧、焦虑、自卑异常心理。(4) 了解肝功能的变化情况，如血清总蛋白有无降低、球蛋白有无增高，晚期发生肝硬化时肝穿刺活检测定有无大量铜过剩（可能超过正常值的5倍以上）。(5) 肾功能的改变，出现氨基酸尿症，或有血尿素氮和肌酐增高及蛋白尿时，表示有肾小管的损害。

症状护理：(1) 监测生命体征、血氧饱和度及用药反应。注意观察有无肌无力危象等并发症发生。(2) 对并发脑病的患儿密切观察呼吸及神经、精神症状。(3) 严格执行用药时间和剂量。3.观察用药后反应在驱铜治疗时，密切注意观察患者的各种反应，如低血钙、低血钾等。发现异常，及时报告医师。积极配合医师给予患者补钙、补钾。同时密切观察病情变化，记录24h出入量、心电图改变等，如有异常及时报告医师，积极配合检测血钾浓. 180 .度，防止发生高血钾。4.饮食护理针对不同患儿的不同症状做好相应的饮食护理。控制患儿每天饮食中铜的含量不超过1〜1. 5mg。

腰椎间盘突出患者如果出现剧烈的疼痛或者伴有炎症出现时，可以服用药物来消除炎症，但是药物并不能彻底的治疗腰椎间盘突出，并且长期服用药物还会对人体的脾胃功能造成损伤，因此，不建议长期服用药物。当患有腰椎间盘突出时，可以考虑选用微创技术来治疗，并且微创技术对于人体伤害小、见效快、无副作用，是治疗腰椎间盘突出很好的选择。

根据症状,如需治疗,选哟植物水.

临床表现：1.症状(1) 神经系统症状：常以细微的震颤、轻微的言语不清或动作缓慢为其首发症状，以后逐渐加重并相继出现新的症状。典型者以锥体外系症状为主，表现为四肢肌张力强直性增高，运动缓慢.面具样脸，语言低沉含糊，流涎，咀嚼和吞咽常有困难。不自主动作以震颤最多见，常在活动时明显。(2) 肝部症状:儿童期患者常以肝病为首发症状。肝大，质较硬而有触痛，肝损害逐渐加重，可出现肝硬化症状，脾大，脾功能亢进，腹水，食管静脉曲张破裂及肝性脑病等。(3) 角膜色素环：角膜边缘可见宽2〜3mm的棕黄或绿褐色色素环，用裂隙灯检查可见细微的色素颗粒沉积，为本病重要体征，一般于7岁之后可见。

肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。本病铜代谢障碍的具体表现有血清总铜量和铜蓝蛋白减少而疏松结合部分的铜量增多，肝排泄铜到胆汁的量减少，尿铜排泄量增加，许多器官和组织中有过量的铜沉积，尤以肝、脑、角膜、肾等处为明显。过度沉积的铜可损害这些器官的组织结构和功能而致病。对肝豆状核变性发病机制的认识已深人到分子水平。本病在中国较多见，好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡，关键要早发现、早诊断、早治疗。

你说的情况这样的病灶是有一定的遗传性，但是这样的病症是隔代遗传，或者是隐性的遗传的疾病，有很多的患者是几代中的旁系有这样的疾病，不是说必须有遗传的问题，这样的病症会影响很多的问题，晚上没有阳光的时候看不清东，实物没有颜色，别的没有太多的影响，做好胎儿的孕检