以苯环为母体，烃基为取代基。
1、比如说苯胺不能叫作氨基苯，酸的优先级比胺大，所以叫作X-胺基苯甲酸，命名的时候优先级最高的官能团取代位置标1，然后确定它是什么类型，如X-基苯X酸，X-苯X醛，X-基苯吗啡啉等，再次确定取代基位次，原则同经基。
2、一旦用汉字表示位置，就不是IUPAC命名法了。但是习惯命名法也是可以的，即便是在高中阶段。而习惯命名法的局限之一就是一般只适用于相对简单的情况。
3、含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是…
1、碳碳三键写成C≡C。2、三键，是在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键（共价键），叫做三键（曾用名：叁键）。三键常用三条短线表示。例如：在乙炔HC≡CH分子中，碳原子与碳原子C≡C，氢化氰HC≡N等物质以三键结合。
乙炔，由埃德蒙·戴维于1836年发现，是一种无色无味的气体。它由一个碳碳三键组成，其中具有一个σ键和两个π键。乙炔的三键较短(1.21A)，但稳定性强于碳碳双键(1.34A)或单键(1.53A)。例如，乙炔的π键断裂需要318kJ/mol，而乙烯π键断裂则只需要268kJ/mol。由于其S轨道的增加，乙炔C-H键(1.06A)比相应乙烯(1.08A)…
乙烷没有官能团，属于烷烃，碳碳之间单键，官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。可以说，烷烃都不存在官能团。
有机物中常见的官能团有碳碳双键、碳碳三键、卤代烃中的卤原子、醇类中的羟基、酚类中的酚羟基、醛类中的醛基、羧酸中的羧基、酯类中的酯基等这些官能团决定了有机物的性质，注重苯环不是官能团，所以苯及其同系物没有官能团，烷烃也没有官能团
coch3是羰基官能团和苯环。
羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。
coch3是什么官能团和苯环
一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基
有机物中能发生中和反应的官能团有
羧基一C00H丶酚羟基一0H丶氨基一NH2
中和反应：酸与碱生成盐和水的反应。羧酸是酸，所以能与碱发生中和反应。有羟基的物质，可以是醇或酚，它们都不是酸。同样，在有机物中，也没有其它官能团能发生中和反应
NH₂是氨基。
氨基酸是由一个氨基(-NH₂），一个羧基（-COOH)，一个附属基（R基），还有一个氢原子，同时连在一个碳原子上形成的官能团。
转氨基和脱氨基同时发生在蛋白质的代谢中，转氨基就是蛋白质在消化道内被分解后，形成的氨基酸上的氨基从这个氨基酸上脱离，与另一种物质（多数情况下是丙酮酸）结合形成新的氨基酸，而脱氨基是脱去的氨基在体氧化分解，为机体提供能量，最后形成尿素，排出体外。
蛋白质和氨基酸可以相互转化。氨基酸经过脱氨基作用，可以转化为糖类和脂肪糖类经过氨基转换变成氨基酸。
甲酸酯基是官能团，名称为酯基，因含有醛基，所以甲酸酯具有醛的性质。
例如甲酸乙酯，分子式为C3H6O2，分子量为74
结构式为H-COO-CH2-CH3，结构简式为HCOOCH2CH3
在分子结构中含有一个官能团，名称是酯基，化学式为—COO—。
在化学结构上具有活泼羰基(＞C=O)和酯基(-COO-)性质，有还原性，能进行酯缩合反应，易燃烧。不溶于甘油，在碱性中容易水解成游离酸和乙醇.
与强碱溶液反应的有机官能团有：
一是酚羟基，例C6H5一OH十NaOH→C6H5一ONa十H2O。
二是羧基，例C6H5一COOH十NaOH→C6H5一COONa十H2O。
三是酯基，例C6H5一COOCH3十NaOH→C6H5一COONa十CH3OH。
四是卤代烃，例C6H5一CH2Cl十NaOH→C6H5一CH2OH十NaCl。
乙炔的电子式为： H：C┇┇C：H。
一、乙炔的化学性质：乙炔是最简单的炔烃，又称电石气。结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，分子式 C2H2，极易燃、化学性质很活泼，可以发生加成、氧化、聚合及金属取代、酸碱等反应。
二、乙炔的物理性质：为无色无味的气体，带有特殊的臭味，熔点为-80.8℃，沸点-84℃，相对密度0.6208，微溶于水，溶于乙醇、苯、丙酮。
硼氢化钠虽然还原性较强，能够还原很多官能团，但是在某些条件下具有还原选择性。比如虽然它可以还原酮，但在一定情况下只与醛反应，将醛还原成醇，而同时存在的酮羰基不反应。利用硼氢化钠的这种选择性还原，可以进行很多有用的特殊合成。
硼氢化钠除了可用在羰基化合物的还原上，也可对双键 (如碳-氮双键) 或三键 (如炔烃) 化合物进行还原。如在硼氢化钠的作用下，炔烃化合物还原为烯烃，还原得到的烯烃不会进一步被硼氢化钠还原。