光耦并联一个5K电阻，如光耦导通压降Vf=1.5V，那当signal回路中电路I&lt0.3mA，则光耦不导通。

一般情况下回路中干扰小于0.3mA。如果没有这个电阻，干扰产生的电流都会流过光耦。经过CTR变比到副边。

并联电阻主要是保证光耦的可靠导通。

在输入端与地之间并联一只电容来吸收干扰脉冲，或串联一只金属薄膜电阻来限制流入端口的峰值电流。怕脉冲干扰LED误亮，或是怕上电期间短暂的L使LED亮。

斐林试剂是用0.05的硫酸铜和0.1的氢氧化纳配制的 遇可融性还原糖会变红 主要用来检演可融性还原糖的存在。

原理:样品经除去蛋白质后，在加热条件下，直接滴定已标定过的费林氏液，费林氏液被还原析出氧化亚铜后，过量的还原糖立即将次甲基蓝还原，使蓝色褪色。根据样品消耗体积，计算还原糖量。

香蕉是弯的是因为香蕉靠外的一侧可以照到更多的阳光，能产生更多的植物生长素，使香蕉外侧成长的更快，而靠内的一侧能吸收的阳光少，生长素不足，所以生长的慢，长度也就比外侧长度更短。

未成熟的香蕉是直的。叶子掉落后，由于趋光本能，一簇簇香蕉就紧挨着，并沿着根状茎的旁侧努力向上生长。在生长过程中，由于香蕉内外侧接受阳光照射的程度不同，生长速度也不一样。内侧受到阳光照射少，生长较慢外侧受到阳光照射多，生长较快。生长快的一侧会往里挤压，使外侧发生弯曲，因此香蕉是弯曲的。

运用催化剂。

在催化反应中，催化剂与反应物发生化学作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能。

由于催化剂的介入而加速或减缓化学反应速率的现象称为催化作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能，这是催化剂得以提高反应速率的原因。

催化燃烧法能在较低温度下将CH4完全氧化为CO2和H2O，并且同时充分利用CH4能源。

该方法具备效率高、寿命长、无二次污染等优势，被认为是处理CH4的有效方法之一，成为当下研究的热点。

Pd纳米团簇催化剂。该催化剂对甲烷燃烧具有良好的催化活性(T50 = 35…

酯化反应是指酸与醇反应生成酯和水的反应，属于取代反应。

酯化反应原理有以下情况：

1，当有机羧酸与醇反应时，其反应原理是有机羧酸失去羟基，醇失去氢原子

3，当无机含氧酸与醇发生酯化反应时，其反应原理是，无机含氧酸失去氢原子，醇失去羟基。

pet酯化反应机理

反应机理: 采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。

酯交换的机理，酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应，即酯的醇解反应。 　

　该反应是酸与醇发生酯化反应的逆反应，由于反应可逆，为使反应向着所要求的方向进行，需将生成物从反应体系中取走。 　

　例如：可以利用蒸馏的方法将生成的沸点较低的酯或醇蒸出。 　

　酯和酸在一定条件下也可以进行酯交换反应，生成一个新酯，如含有多个羟基的酯。

浓硫酸催化酯化反应的机理是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。

羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

我认为硫酸盐还原菌腐蚀钢铁机理是：

硫酸盐还原菌（SRB）腐蚀的机理研究有浓差电池理论、阴极去极化理论、代谢产物理论、胞外电子传递理论等。其中，阴极去极化理论涉及到氢化酶对于有机物氧化得到氢离子的去向研究，氢原子间接还原了硫酸盐，加速了金属腐蚀。而微生物胞外产生的硫化亚铁主要形成半导体覆盖层，加速了浓差腐蚀。亚铁离子的浓度对腐蚀影响严重。SRB作为电营养微生物，对于阴极保护的电位具有一定的依赖性，可以消耗电能，同时在低碳源环境下以铁作为唯一的电子供体

1、乙烯配位聚合机理：乙烯的配位聚合是自由基反应，先是乙烯双键断开，得到乙烯自由基，然后再重复相连得到长链状的聚乙烯聚合物。

2、乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

3、乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料。

乙烯配位聚合机理

乙烯自由基聚合反应机理包括链引发、链增长、链转移和链终止等过程。采用O2或ROOR为引发剂的链引发、链增长和链终止机理，与一般自由基聚合相同。

按机理，脱稳和凝聚可分为压缩双电层、电性中和、吸附桥连和网罗卷带4种。

为使胶体颗粒能通过碰撞而彼此聚集，就需要消除或降低胶体颗粒的稳定因素，这一过程叫做脱稳。胶体颗粒的脱稳可分为两种情况：一种是通过凝聚剂的作用，使胶体颗粒本身的双电层结构起了变化，ξ电位降低或消失，胶体稳定性破坏另一种是胶体颗粒的双电层结构未起多大变化，主要是通过凝聚剂的媒介作用，使颗粒彼此聚集。

胶体脱稳的机理是什么

压缩双电子层：带同号电荷的胶粒之间存在着由δ 电位引起的静电斥力和范德华力，当距离很近时，范德华力占优 势，合力为吸力，两个颗粒相互吸住，胶体脱稳。