基因表达载体的构建（即目的基因与运载体结合）是实施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其构建目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用。

定义和构成

基因工程（genetic engineering）

构成：启动子、终止子、标记基因、目的基因

又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

DNA重组

目的基因与运载体结合

将目的基因与运载体结合的过程，实际上是不同来源的DNA重新组合的过程。如果以质粒作为运载体

首先要用一定的限制酶切割质粒，使质粒出现一个缺口，露出黏性末端。然后用同一种限制酶切断目的基因，使其产生相同的黏性末端（部分限制性内切酶可切割出平末端，拥有相同效果）。将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处，首先碱基互补配对结合，两个黏性末端吻合在一起，碱基之间形成氢键，再加入适量DNA连接酶，催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键，从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来，形成一个重组DNA分子。如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合，形成重组DNA分子（也叫重组质粒）的。

基因表达载体的构建的原理的相关内容

基因序列是由什么工具看出的

基因测序仪

基因测序：是种新型的用于基因检测的全新的技术，从血液中分析基因序列，预测疾病的可能性，个体的行为特征。锁定病变基因，提前预防并加以治疗人类已经用基因测序发明出全新的基因测序仪等相关的科学工具。

在最新的基因测序仪中，芯片代替激光镜头、，芯片是完完全全的测序仪。利用半导体感应器，对DNA复制时直接检测。试剂进入芯片中，反应孔迅速成为微反应体系。

同源染色体基因怎么分离的

同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期的。

在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱）。

最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。

外孙遗传外婆奶奶的基因谁的多

理论上说外婆和奶奶的基因应该都是一样的，各占百分之二十五左右，不过基因这东西谁也不好说，确实有像爷爷奶奶家族大的，也有像外公外婆家族大的，随缘吧。

基因锁谁提出的

是在1869年，是由德国生化学家米歇尔发现的。

米歇尔在作博士论文时要确定淋巴细胞蛋白质的组成，不想却发现了一种既不溶解于水、醋酸，也不溶解于稀盐酸和食盐溶液的未知的新物质，最终证实这种物质存在于细胞核里，便将它定名为“核质”。

后由瑞典著名生化学家阿尔特曼建议将“核质”定名为“核酸”。

蜡笔巴西龟都有什么基因

蜡笔巴西龟有的基因是黄耳龟

巴西龟最早不是现在泛滥的外来物种，现在人们口中的巴西龟叫做密西西比红耳龟，泽龟科滑龟属，黄耳龟是亚种，区别在于耳部花纹和颜色，以及腹甲。