tbs基团结构式-经验

结构式是C6H16Si。tbs基团即是叔丁基二甲基硅烷（t-Butyldimethylsilane），分子式是C6H16Si，分子量是115.2688。物性数据:

1、性状：无可用

2、密度（g/mL，25/4℃）：0.701

3、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：无可用

4、熔点（ºC）：无可用

5、沸点（ºC，常压）：81-83

6、沸点（ºC，5.2kPa）：无可用

7、折射率：1.4

8、闪点（ºC）：无可用

9、比旋光度（º）：无可用

10、自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

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脂酰基结构式

脂酰基的结构式是R-(C=O)-R。

脂酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，（N-取代酰胺），（N-二取代酰胺）。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成－消除反应

羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。

酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。

脂酰基结构…

酯键的结构式是怎样的

酯键的化学结构简式是R-COOR′

酯主要由羧酸与醇直接反应制得：

RCOOH+R′OH－－→RCOOR′+H2O

这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。

酯化反应是一个平衡反应，为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇适度加热将生成的酯蒸出，使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应，或由羧酸盐与卤代烃反应制得。

亚硫酸根离子的结构式

结构式为：SO32-。

亚硫酸根离子是带一个负电荷的化学粒子，三角锥形结构，中心硫原子采取sp3杂化，属于弱酸根，有较强的还原性。

亚硫酸根在酸化的硝酸盐溶液中会转化成硫酸根离子。亚硫酸根能和硝酸钡生成不溶于强酸的白色硫酸钡沉淀，不能与氯化钡溶液反应，因亚硫酸钡能溶于强酸。