药品经营许可证和gsp证书一样吗-经验

不一样

《药品经营许可证》是创业者在申请开办药店时，由当地食品药品监管部门按照规定程序审核后，办法给企业法人的经营许可。登载有药店的企业名称、注册地址、经营范围、经营方式、企业法人、企业负责人、质量负责人、许可证号、颁证时间和有效期的证件。

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会产生不注销的费用。

营业执照和经营许可证是需要注销的，否则在以后开店过程中是不允许设立的。经营者应尽量及时去注销相关证件，如果不经营店铺，也不注销经营许可证，那么就会产生一定的费用叠加。许可证不能转让的，而且不注销还是会每年产生年检费。

第一条　为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

第二条　企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

第三条　本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

第四条　企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

药品召回的意义主要有三点。

第一点是，防止药品的持有人吃到了过期的药品。这样容易产生危害。

第二点是，减除过期药品对环境的危害，防止造成更大的污染。

第三点。培养全民对过期药品的回收意识。使整个药品的使用处于良性循环的状态。这就是药品召回的意义。

药品召回的意义是什么

药品召回的意义在于：发现存在安全隐患、不良反应、质量不合格等问题的药晶，及时向客户收回进行处理。这种方法体现了确保药品安全、有效。

药品召回分三个等级，可以由生产厂家、经营企业、销售商、医疗机构、药品监督管理部门等，向流通市场、企业单位等，发出药品召回…

根据药品安全隐患的严重程度，药品召回可分为不同的等级，如一级召回、二级召回、三级召回。

安全隐患越严重，级别越高。在我国，使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，为三级召回。

药品有效期是指在这个时间内药品是有效的、可用的，而超过有效期的药品就是说药品已经过期，失去了治病的效力，不能再使用了。因此，药品有效期至2022年10月，就是说该药品在2022年10月31日以后就失效了，不可再使用了。

药品有效期至2022年10月什么意思

说明该药的失效时间为2022.07月

药品有效期的表示方法有三种

1、直接标明有效期到日：例如有效期至2022年11月23日，表示该药品可用至2022年11月23日，自2022年11月24日起则不能使用。

2、直接标明有效期到月：例如有效期至2023年10月，表示该药品可用至…