护理要点及措施：1.心理护理耐心开导，悉心关爱，通过热情周密的服务，让患儿振奋精神，树立信心，战胜疾病，促进疾病的康复。2.主动运动和被功运动指导(1) 无力期：患儿在3 — 4岁时仅表现无力，未见肌肉萎缩，如有家族史者应开始进行肌肉锻炼。上下肢以屈伸、外展、内收、内外旋活动为主，每日3〜4次，以防止垂足、垂腕、爪形手、爪形足、关节外翻及其他畸形发生。延缓肩胛区及骨盆区萎缩，同时进行腰背肌、腹肌锻炼，防止脊柱侧弯及变形。(2) 肌肉萎缩初期：以轻度推拿、按摩、揉捏为主，目的是促进血液循环，减少血流阻力，加速回流，促进代谢产物排出，以消除肌肉纤维的肿胀，防止肌肉萎缩。

进行性肌营养不良症是一类小儿时期最常见的遗传性肌肉病，表现为骨骼肌进行性无力和萎缩，最终完全丧失运动功能。本病遗传方式不一，其中假性肥大型常见，系连锁隐性遗传。其病理改变主要为结缔组织增生，肌纤维萎缩或消失。该病是一种原因不明的慢性进行性的原发性肌病，与遗传及家族有密切关系。临床表现：1. 症状及体征根据遗传方式、起病年龄、最先受累肌群、病程进展等因素，本病可分为以下几型。(1) 假性肥大型：此型最多见。通常在3 岁左右起病，独立行走较迟，易跌倒，逐渐出现步态异常。步行时呈鸭步态，多伴有腰部前凸。多数患儿心肌受累，出现慢性心力衰竭。约1/3患儿智力低于正常。

进行性肌营养不良一般病程较长，而且不容易被发现，一般被发现这种疾病时，患者已经开始出现肌肉功能的异常，这种疾病由于是遗传疾病，是机体内部的基因异常或缺少造成的，目前世界上对这种疾病没有药到病除的特效药来治疗它，但是有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉的功能。