根据你描述的这个检查结果来看，21三天综合症是属于临界风险值。就是说这个孩子有先天愚型的可能性是1/714。下一步建议行无创DNA，或者是直接羊水穿刺.你的年龄31岁，不属于高危妊娠。

18周唐氏筛查，最佳时间如果出现高风险的话，就要听取医生的建议，有可能是要做羊水穿刺了，祝你好孕。

根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。 意见建议：建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩_∩）O谢谢。

唐氏筛查的结果是以风险度表示的，说明孕妇胎儿是唐氏患儿的风险的一个高低，不是一种确认的结果，风险度高并不代表一定发生唐氏患儿，只是发生概率会比较高，同样风险度低也不一定不生出唐氏患儿，只是概率会偏低。 各位产妇，首先应该根据B超确认孕周，如果孕周不符合按照B超的孕周，重新计算风险度，同时要进一步核实孕妇信息，包括年龄、体重、种族、有无糖尿病、是否吸烟等，如果信息有变动也要重新计算风险度。如果与所填的孕周符合，且信息是准确的，则进一步要做羊水穿刺进行细胞染色体检查，或做无创的染色体的检查明确他是不是患有唐氏综合征。

唐氏筛查的准确率并不是很高,但如果出现了唐氏筛查高风险的情况,还是需要做羊水穿刺进一步检查的。

你好，唐氏筛查是通过检测孕妇15-20孕周时血样中AFPhCG游离E3（有的地方没有游离E3），结合孕妇孕天数，体重，年龄，既往史等评估胎儿存在严重先天性不足的可能性。唐氏筛查主要初筛21三题综合征（即唐氏综合征）、18三体综合征、NTD。21三体风险：1/239 -- ＆lt;=1/270， 你的正常，18三体风险：正常范围是＆lt;=1/350, 所以你的是正常值。NTD风险：没有标准的风险值，要看你的比便是多少，一般1/200左右就算是危险值了 意见建议：你的情况是正常的，说明唐氏综合症筛查是基本安全的，祝你和宝宝健康。