辅助检查：(1) 实验室检查：24h血和尿中儿茶酚胺及其代谢产物的含量增高，血糖和尿糖含量亦增加。(2) B超检查显示肾上腺占位性病变。(3) CT扫描双肾上腺可显示有肿瘤。治疗原则：手术切除肿瘤，效果良好。嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位，应及时行手术治疗切除肿瘤。

临床表现：1. 高血压：为阵发性、持续性或持续性伴有阵发性发作。阵发性高血压可由体位或情绪改变、劳累等因素诱发，血压极度升高。表现为剧烈头痛、面色苍白或潮红、四肢发冷、恶心呕吐、大量出汗、心悸、视物模糊等。严重者可因心力衰竭、肺水肿、脑出血而死亡。2. 代谢紊乱:大量儿茶酚胺引起基础代谢增高，可出现高血糖、尿糖和糖耐量降低，血游离脂肪酸和胆固醇增高。3.神经症状如头痛、视力障碍、惊厥等。

嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。此病较少见，小儿更为罕见，此病多为良性。某些患儿可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，甚至危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压。与大部分肿瘤一样，嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。小儿嗜铬细胞瘤与神经外胚层细胞的生长发育有直接关系，可为多发性或双侧性。有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如伴有多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge- Weber综合征等。