绝大部分的肿瘤并没有十分典型的遗传病特征，更多是符合"复杂"疾病的规律，也就是遗传和环境相互作用的结果。而大约5%~10%的癌症患者确实携带一些已知的遗传因素，例如和突变导致的乳腺癌，是两种抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率，通常发生在较年轻时，患者的两侧乳房都可发生癌，且同时患有卵巢癌。另如遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC)，是一种常染色体显性遗传病，与/WSH2等基因突变相关。2013年5月好莱坞明星安吉丽娜o朱莉自曝已经接受了预防性论乳房切除术，以降低罹癌风险。

显性遗传病后代发病的概率可达50%,原则上是不能再生育的。但具体到每个患者，还要分析所患的疾病种类和疾病是否严重影响了个体生存，不同的情况做不同的处理。如果病情轻微、出生后可以治疗，在不影响生存能力的情况下完全可以再生育。例如，遗传性多指（趾）症是我们常见的显性遗传病，家族中代代都有发病情况，兄弟姐妹中也会有多人患病。既然多指（趾）症患者其他生理功能完全正常，出生后又很容易通过手术纠正，为什么不能再生育呢？人类中的显性遗传病真正能见到的很少，因为患有严重致命的显性遗传病的人往往活不到生育年龄，病情严重的又没有生育能力，所以大多已经自然淘汰掉了。

现在的话还是要注意去做一些详细的检查吧，毕竟这个有家族遗传病的话，你怀孕以后应该医生都会给你咨询的吧！

比较常见的遗传病有下面这些，糖尿病有明显的家族遗传倾向，父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。
(4)X连锁隐性遗传病

您可内服抗组织胺类药,常用的有扑尔敏、赛庚啶，还可口服维生素C片或葡萄糖酸钙片。在配合炉甘石洗剂或肤轻松软膏，外涂患处。祝您早日康复！

由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。

大多数是遗传病

大多数色盲患者是先天遗传病而得，其特点是男性色盲多余女性色盲，如果要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要有所注意，例如：如果男性是色盲患者，则应该取一个正常的女性，这样才有可能所生的小孩是正常的。

不属于

白癜风并不属于单纯性的遗传病，而是多因性疾病，遗传因素只是其中一个方面，而且个体差异很大，不同的亚型发病机制不尽相同，病因也因人而异，不可一概而论。

白癜风之所以不属于单纯的遗传病，是因为本病不像ABO血型、地中海贫血、唐氏综合征或其它先天性遗传病一样，它可能是有常染色体多个位点的隐性基因模式传递，所以位点隐形基因必须为纯合子才能发病，这也说明了部分白癜风会遗传给孩子的原因。