根据《手足口病诊疗指南2010年版》对手足口重症病例早期识别做出的规定，如果出现下列特征，特别是3岁以下的患者，可能会引起脑膜炎、脑炎、心肌炎、弛缓性麻痹、肺水肿等严重并发症，应引起重视，要密切观察病情变化，进行必要的辅助检查，有针对性地做好救治工作。

1.持续高热不退。

2.精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。

3.呼吸、心率增快。

4.出冷汗、末梢循环不良。

5.高血压。

6.外周血白细胞计数明显增高。

7.高血糖。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，一般重症肌无力患者发现胸腺增生或存在胸腺瘤，手术切除胸腺瘤可改善重症肌无力

重症肌无力出现该怎么治疗，重症肌无力的发病率一般在孩子身上比较大，而且孩子正处于成长期，身体各项机能还没有完全发育好，是很难抵抗一些不健康疾病的出现的，而一旦出现重症肌无力的一些症状以后，患者身体各项机能出现障碍，生活不能自理。所以出现重症肌无力的症状应该马上到医院检查清楚，积极治疗。广州治疗重症肌无力的医院也比较多，民航广州医院的神经修复细胞治疗重症肌无力效果显著，采用的是生物细胞治疗技术，将细胞移植入患处，能够通过对蛋白质等成分的辨别分化出相应的细胞，进而起到修复引起病变的损伤处组织的效果，最终达到治疗疾病的效果。

辅助检查：(1) 肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低 10%以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。(2) 血液检查：TH/TS比值升高，80% 患儿乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab)滴度升高，2/3患儿IgG升高。(3) 免疫学检查：70%〜93%的患儿可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。(4) 抗胆碱酯酶药物试验:症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验阳性。(5) 胸腺影像学检查：90%患儿有胸腺增生或胸腺肿瘤。(6) 肌肉活检：神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦，乙酰胆碱受体（AChR)数目减少。

你好，重症肌无力的病发原因是多方面的，下面为您介绍几种：　1、遗传因素　据了解重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系，是引发重症肌无力最主要的内因。　2、营养因素　长期营养不足、营养不良是重症肌无力常见的一个病发原因。　3、劳累过度　过度劳累以及精神上的紧张都会造成免疫功能紊乱，诱发重症肌无力这种疾病。　4、后天环境的影响　临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些药物诱发某些基因缺陷等。

肌无力病人要注意多食温补。老年肌无力病患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等。

早期发现孩子手足口病重症必须了解一些相关症状：急性起病，发热，口腔黏膜出现散在疱疹。手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等

据你的描述分析,你现在的病可能是阻塞性黄疸,是胆结石引起的,没有什么.黄疸性肝炎是甲性病毒性肝炎引起,病程较短,预后较好,而重型肝炎较少见,病情严重,死亡率高.而从中医上来说是肝胆的气血瘀滞引起在治疗上可使用疏肝利胆,活血化瘀理气,补养气血的药物等.建议还是去正规的医院检查下身体,避免错过最佳的治疗时间.不要轻易相信偏方.朋友那边推荐沈阳国防医院,希望可以帮助到你.

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减小从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不...

健康教育：1.患儿出院后嘱家长给患儿随身携带卡注明姓名、年龄、住址、诊断证明，目前所用药物和剂量，携带急救盒，以便在抢救时参吟2.避免过劳、外伤、精神创伤，保持情绪稳定，按时服药，避免受凉感冒及各种感染。在呼吸道感染疾病流行期，尽量少到公共场所。3.在医师指导下合理使用抗胆碱酯酶药—。1. 嘱家长注意患儿适量运动，锻炼身体，加强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力的患儿运动过量会加重症状，所以要根据患儿的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的或长期卧床不起的患儿，应给予适当的按摩预防压疮。5.鼓励患儿保持良好的心态与康复的信心，减轻心理负担，避免精神刺激和过度脑力、力劳动。