可以接种，接种后要注意密切观察。

（1）半个月内有食蚕豆史；

（2）有典型的临床表现，如面色苍黄、黄疸、尿色深或酱油色尿、肝脾肿大等；

（3）符合 G-6-PD 缺乏的实验室诊断标准 [4]。

在我国，此病主要见于长江流域及其以南各省，云南、海南、广东、广西、福建、四川、江西、贵州等地发病率较高，北方地区则较低。

患者红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

溶血性贫血是指红细胞破裂，破裂的红细胞中的血红蛋白会变成胆红素。

一方面，当红细胞破坏得多，血液中的胆红素就会明显增加，出现皮肤、眼白处发黄的情况（黄疸）；

另一方面，造成血液中运输氧气的血红蛋白减少，于是出现贫血现象。

溶血严重的，血红蛋白没有来得及分解，还会在肾脏阻塞肾血管，造成肾功能损害，拉酱油色尿。

（1）发病急剧：从接触蚕豆或相关制品到发病，一般 2 小时到 15 天不等，多数为 1～2 天；

（2）身体「预警」信号：全身不适、头晕、倦怠、乏力、食欲差、恶心、呕吐、腹痛、发热等，持续 1～2 天；

（3）发病情况：迅速出现面色苍黄、黄疸、尿色深或酱油色尿，部分病例可有肝脾肿大；

（4）重症病例：出现全身衰竭，包括重度贫血、嗜睡、休克、惊厥、昏迷及急性肾功能衰竭等。

蚕豆病属于遗传病。

父母任何一方患病，均会大大增加子女患病的可能性，子女患病的具体概率取决于父母的基因类型。然而父母均正常，如果母亲为蚕豆病基因携带者，也有可能生出患病子女。儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。

临床上以 1～7 岁儿童多见，男性患者远多于女性，男女患病比例约为 7:1。