肌无力的治疗方法有很多，疗效也都参差不齐各不相同。可以采用生物治疗法治疗，效果是不错的。患者平时要多加努力，多加练习，争取康复。

重症肌无力是指全身乏力，重症肌无力的表现有很多种，严重了连正常的洗脸动作都无法完成，不仅给患者带来了身体上的不便，还给患者带来了心灵上的打击，同时，也给家庭带来了严重的负担。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病。

症状护理：(1) 监测生命体征、血氧饱和度及用药反应。i注意观察肌无力危象等并发症。(2) 保持呼吸道通畅，床边备好吸引器, 必要时准备气管切开手术用物及呼吸机供紧急需要。(3) 重症患儿，卧床休息取半卧位，加用床档。避免加重疲劳的不必要活动。(4) 定时协助改变体位、拍背。遵医嘱给予雾化吸人，做被动运动和局部按摩。(5) 清除活动范围内的障碍物，避免冲撞患儿。(6) 严格执行用药时间和剂量。禁止使用一切加重神经肌肉传递障碍的药物，如吗啡、利多卡因、链霉素、卡那霉素、庆大霉素和磺胺类药物。

病情观察：(1) 观察意识状态、呼吸频率、节律、呼吸音、心率。(2) 有无肌无力加重，观察吞咽、视觉障碍程度。(3) 了解自理能力和相关需要，有无担忧、焦虑、自卑等异常心理。

类型及表现：(1) 肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。患儿病情加重，出现气道梗阻、呼吸肌无力而致呼吸衰竭；新斯的明试验阳性；凡首发症状为急性呼吸衰竭者，可考虑到肌无力现象。可反复发作或迁延成慢性。(2) 胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除明显肌无力等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状，包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒痖状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、抽搐、昏迷等）。

危险的处理：(1) 当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。一旦发生危象，出现呼吸肌麻痹，应立即气管插管或气管切开，用人工呼吸器或呼吸机辅助呼吸。(2) 慎用抗胆碱酿酶药物：根据依酚氯铵试验结果，若是肌无力危象，给予抗胆碱酯酶药物;若是胆碱能危象，立即停用抗胆碱酯酶药物，并肌内注射阿托品1〜2mg，必要时重复;若是反拗危象，应停用有关药物，加强支持对症治疗处理，稳定后再重新调整抗胆碱酯酶药物剂量。然而，不论哪种危象，一般主张停用抗胆碱酯酶药物，数日后再开始应用。

重症肌无力发病原因尚不明确，但经过人们不断地摸索实践，可以说现在重症肌无力绝不是绝症，只要治疗得当，绝大部分患者症状是可以缓解甚至不再复发的，治疗过程中需要医生与病人之间相互配合，互相信任，才能达到最佳的效果。目前用生物治疗法治疗效果是比较好的，通过介入治疗，利用其修复特性，到达人体之后，会自动识别受损神经系统，并在此生长繁殖分裂，而且神经因子的生长方向是好的也是固定的，就是长成人体神经系统，进而去修复损伤神经,从而达到治愈的目的。详细可咨询医生

治疗原则：1. 抗胆碱酯酶应用抗胆碱酿酶药物治疗，如新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯铵（酶抑宁或美斯的明）。这些药物的不良反应有瞳孔缩小、口水多、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。2. 病因治疗(1) 给予肾上腺皮质类固醇类药物：主要有泼尼松、甲泼尼龙等。(2) 应用免疫抑制药：主要有硫唑嘌呤、环磷酰胺等。(3) 血浆置换。(4) 应用免疫球蛋白。3. 手术疗法适合于胸腺瘤患儿。