美国一个研究小组使用白细胞介素12的人体蛋白质治疗方法使艾滋病病毒感染者的免疫系统恢复功能，以阻止艾滋病的发展。只做了离体试验，已开始人体试验。生物反应免疫调节药:厄瓜多尔医生埃德温塞瓦略斯发明了一种抗艾滋病新药BIRM，这是一种生物反应免疫调节药。经美国几家实验室分析和试验，证明它能阻止艾滋病病毒破坏免疫体系。厄瓜多尔医生协会认可了所有的试验结果。德国和瑞士制药厂已得到大批量制造权，不久即可投放市场。基因疗法:美国科学家戴维韦纳用小鼠、兔和猴进行了基因疗法的试验，效果良好。

近年来引起免疫缺陷者感染的微生物病原不断发生改变，主 要为：革兰阳性球菌不断增多，尤其是凝固酶阴性葡萄球菌、 链球菌属、肠球菌多见。增多的原因主要有采用强化抗癌治疗、 留置静脉导管的广泛应用、粒细胞减低伴有消化道粘膜破损以及 广泛采用抗生素预防等。革兰阴性杆菌感染中大肠杆菌、铜绿假单胞菌引起者有 所减少，克雷伯菌属、沙雷菌属和铜绿假单胞菌以外的假单胞菌 增多。

这个药物为免疫调节制剂,不主张随便用,如果宝宝自身抵抗力没问题的话,不要随便用,容易打乱自身的免疫系统

有一定的治疗作用。

荨麻疹和免疫功能紊乱是有关的。与免疫相关的荨麻疹主要是由1型变态反应引起的，输血引起的荨麻疹为ll型变态反应，血清病型荨麻疹则可能为lll型变态反应。当机体的免疫功能发生紊乱，激发机体发生变态反应均可能引起荨麻疹的发生。

而通过打球蛋白可增加免疫力，但注射球蛋白应根据患者实际需求来定，如注射之后人体球蛋白增高也是不利同时还可能加重诱发荨麻疹。

虽然免疫宿主对各种病原微生物的易感性均增高，但不 同类型免疫损害的感染在病原体分布上存在显著差异。实体器官移植后的细菌性肺炎，早期多是由于强毒力的 致病菌引起，革兰阴性杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌居前 三位，合计占80%以上。术后3 -4周的肺炎很少是机会致病菌。 6个月以后如果没有附加因素如排异反应需要强化免疫抑制治 疗，致命性肺炎和其他严重感染比较少见，病原体近似通常人群 的社区感染。近年来，凝固酶阴性的葡萄球菌有增加趋势。实体器官移植后的巨细胞病毒感染多见于术后1-4个 月，卡氏肺孢子虫肺炎大多发生于术后2 -6个月，很少有少于 6周者。

“免疫缺陷”等于说免疫功能 出了毛病。好比说一个城市小区里所有保安都撤了，没有任何 保卫措施，结果自然是好人坏人谁都可以进。正常人体都具备 一定的抵抗外界的细菌、病毒和其他有害微生物的能力，咱们 叫它免疫力。正因为有了这种能力，人体才会及时地抵御病菌 的侵袭，才不会天天生病，让咱们健康地生活。

以前认为带状疱疹一次得病会产生长期免疫，包括有些书上也这么说。但近来我们在临床工作中发现确实有带状疱疹的患者再次发病的，并且有患者两次发病的时间间隔在十年以上，且两次发病不在同一部位的，这说明该类患者确实是带状疱疹两次发病。尽管带状疱疹再次发病的患者目前总体还较少，但不能认为得过带状疱疹的患者会 100% 终生免疫。

严重联合免疫缺陷、慢性皮肤黏膜念珠菌病等免疫缺陷病会导致孩子反复发生鹅口疮。但即使宝宝反复鹅口疮不愈，爸爸妈妈亦无需过于紧张，马上联想到这些免疫缺陷病。因为一般而言，免疫缺陷的宝宝会出现反复腹泻、反复呼吸道感染、肺炎等等症状，其症状会比鹅口疮更加严重。因此，如果有反复腹泻、肺炎等等孩子，在疾病中伴随有鹅口疮的反复发作或者迁延不愈，需要考虑到免疫缺陷病的可能。

由于地域性的差异，有些疾病在某些地区不存在；有些疾病的危害性较低，比如水疸；有些疫苗价格较贵、产量有妇幼保健医师丛书限；所以这些疫苗政府没有强制全部孩子都去接种，目前还属于家长自由选择，自付费用，又称“计划免疫外疫苗”，包括水痘、流感嗜血杆菌、肺炎球菌、流感等疫苗。

原发性免疫缺陷病是由于免疫系统遗传缺陷或先天性发育不 全，多见于婴幼儿，包括吞噬细胞缺陷病、体液免疫缺陷病、细 胞免疫缺陷病和联合免疫缺陷病。继发性免疫缺陷病又称免疫缺陷状态，继发于其他原因或疾 病，可发生于任何年龄。造成继发性免疫缺陷病的常见原因有：免疫抑制剂的应用在自身免疫病和器官移植的病人, 大量或长期应用免疫抑制剂，如肾上腺皮质激素，细胞毒类药物 如硫唑嘌呤、环磷酰胺以及抗淋巴细胞血清等，抑制免疫反应而 造成免疫缺陷状态。蛋白质缺乏、肾脏疾病大量蛋白尿、大面积烧伤从损伤 皮肤丢失大量蛋白质者均导致体液免疫缺陷。