口才遗传吗？
遗传吧，我爸爸不爱说话，也不太会说，所以我们兄妹几个都和我父亲一样不会说话
现代汉语词典》上的解释为：名词说话的才能。有口才的人说话具有“言之有物、言之有序、言之有理、言之有情”等特征。
有学者将口才更加明确地进定义为：在口语交际的过程中，表达主体运用准确、得体、生动、巧妙、有效的口语表达策略，达到特定的交际目的，取得圆满交际效果的口语表达的艺术和技巧……目前而言，立足于运转高速的现代生活，更符合当今社会的生活节说话能力是有遗传的，父母在平时家庭生活中的说话能力直接会导致孩子今后的说话能力如何。都是口才是后天雕琢出来的。
不遗传，那是说自己有改有口才
口才应该不会遗传，大多因为后天教育或受环境、性格的影响。
是的，父母口才好的，很多人口才也好。
一般不会遗传
口吃也就是平吃人们说的结巴，但是这种疾病牵扯到了遗传因素、神经发育的因素、心理压力方面的因素及语言行为方面的因素。所以，它是由多种原因造成的，不能仅仅根据口吃来判断会不会遗传，对于有家族性的口吃，有可能与遗传因素有关，也就是如果父母有口吃的症状，那么子代得口吃的概率会大一些，但是并不是确切的遗传病。第二，如果与心理因素以及语言行为的因素有关，那么这种口吃是不会遗传的，因为他是后天得到的
不识字结巴的人影响孩子吗？
不识字的话对孩子会有影响，因为上小学的作业有点需要家长辅导，如果你辅导不了，那就要想办法，找一个识字的人来给孩子辅导，结巴应该是不会影响孩子的，因为结巴没有遗传，如果你的孩子刚发现他有结巴的毛病，要告诉他，这是一个不好的习惯，不能学结巴。
为什么21岁男生说话结巴？
结巴也就是我们通常所说的口吃，如果一个21岁的男生说话还结巴的话，有可能是因为家族的遗传因素，比如爸爸或者妈妈那辈人都有口吃结巴的现象，再或者是一种偶然的现象，比如一到了特定的场合就变得紧张了，所以也会出现说话吞吞吐吐，结结巴巴的情况。总的来说，遇到这样的情况完全不用担心，因为结巴与一个人的智力完全不沾边，更不会影响一个人的健康。
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遗传和基因一样吗？ 人的遗传基因是什么？
遗传和基因一样吗？
遗传和基因不完全一样。遗传是指某种性状或特征在后代之间的传递。而基因是遗传信息的携带者，它们位于染色体上，编码了生物体的遗传信息，控制着生物体的发育、生长和功能等方面。
换句话说，基因是影响遗传的单个单位，而遗传则是指这些基因在后代之间的传递。因此，基因可以看作是遗传的组成部分。
人的遗传基因是什么？遗传基因是含有特定遗传信息的核苷酸序列，即脱氧核糖核酸，也称DNA，为存储和传递遗传信息、**细胞的主要物质基础。
遗传基因通过合成相应的功能蛋白质来完成功能，遗传信息通过各种化学作用，以**的形式从一个个体传递到另一个个体，从而保留上一代的信息特征。
白化病遗传吗？ 现有一对表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母均正常,但其弟弟也患有白化病？
白化病遗传吗？
白化病遗传，白化病是一种单基因的遗传病，是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只携带了一个白化病的基因，就和正常人是一样的，没有什么临床症状。
现有一对表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母均正常,但其弟弟也患有白化病？白化病是常染色体隐性遗传的，男方父亲患病母亲不患病，则父亲的基因型是aa，母亲是Ax（x为未知），该男子不患病，其基因型一定是Aa，概率为一；女方父母不患病，本身也不患病但是其弟弟患病，则父母的基因型是Aa，所以女方Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3.因此生出患白化病孩子[aa]的概率为2/3乘以1/4等于1/6
糖尿病遗传风险？如何降低患病几率！
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糖尿病是一种常见的代谢性疾病，大多数病例由患者不良的生活习惯所引起，但是，糖尿病也有一定的遗传风险。如果你的家族中有糖尿病患者，那么你患病的风险也会增加。但是，不用担心，只需采取正确的预防措施，你就可以有效地降低患病的几率。
家族糖尿病风险的影响如果有家族糖尿病的遗传风险，那么患病的几率将比没有遗传风险的人高。如果父母或亲属患有糖尿病，那么子女和兄弟姐妹的患病风险就会增加。通过遗传基因，你的糖尿病风险因素将更加突出。不过，即使你拥有这些遗传基因，也不一定会发生糖尿病。换而言之，你可以采取措施减轻风险影响和危害。
如何降低患病几率虽然我们不能改变家族遗传基因，但是我们可以采取措施，延缓或预防糖尿病。有助于降低患病几率的措施包括：
银屑病：揭开遗传、感染、代谢等多重障碍的秘密
银屑病：揭开遗传、感染、代谢等多重障碍的秘密
银屑病是一种慢性、自身免疫性的皮肤病，以多种形态的红斑、鳞屑和炎症为主要表现。它是由多种因素引起的，包括遗传、感染、代谢等多重障碍。本文将揭开这些障碍背后的秘密，以便更好地理解银屑病及其治疗方法。
遗传因素遗传因素是银屑病发病的重要因素之一。研究发现，银屑病患者与银屑病患者之间、银屑病患者与正常人之间都存在一些基因变异。这些变异涉及免疫系统、角质形成、炎症反应和细胞凋亡等多个方面。
肺结核遗传风险大？真相揭秘！
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关于肺结核遗传风险大？真相揭秘！
肺结核（TB）是一种由结核分枝杆菌引起的传染病，其主要影响肺部。这种病菌可能通过空气传播，并且在许多国家仍然是一种重要的公共卫生问题。虽然大多数感染者不会患上疾病，但在少数情况下，肺结核可以导致严重的健康问题，因此，了解肺结核的遗传风险是至关重要的。在本文中，我们将探讨肺结核遗传风险的真相。
何为肺结核？肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的疾病。结核分枝杆菌可以通过空气传播，并且会在感染者的肺部生长和繁殖。然而，不是每个感染了这种病菌的人都会患上肺结核。在大多数情况下，身体的免疫系统会抵御病菌，从而防止疾病的发生。只有在免疫系统不能控制病菌生长时，肺结核才会发生。
肺结核的遗传风险要了解肺结核的遗传风险，需要研究病菌和宿主之间的相互作用。一些研究表明，一些人可能比其他人更容易患上肺结核。这些人可能携带易感基因，这些基因使得他们更容易被病菌感染并且发展成肺结核。
荨麻疹有遗传吗？ 得过荨麻疹怀孕会遗传给下一代吗？
荨麻疹有遗传吗？
荨麻疹不会遗传的。慢性荨麻疹发生的原因，大多数慢性荨麻疹的发生可能和过敏有一定的关系，特别是慢性过敏。所以对于慢性荨麻疹，需要经过长期治疗。对于有的慢性荨麻疹，如果表现症状不是非常的严重，对于人体的生活质量没有太大的影响，可以不需要治疗。
得过荨麻疹怀孕会遗传给下一代吗？荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，分为急性和慢性，虽然这个病多数具体病因不明，但一般属于后天形成的，有时是自身接触了强过敏源，属于一过性的。慢性荨麻疹则是自身免疫系统的问题，一般与遗传基因无关，所以不用担心荨麻疹会遗传的问题。
遗传风险大？探究羊癫疯的家庭传承
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羊癫疯是一种常见的神经系统疾病，其遗传风险非常大。许多人患有羊癫疯，往往是因为其家族中存在遗传基因。本文将探究羊癫疯的家庭传承及其遗传风险。
羊癫疯的家族遗传羊癫疯是由于大脑中的神经元突发性异常放电所引起的，这种现象在家族中也可能发生。
一般认为，羊癫疯是由多基因遗传方式引起的。这意味着，一种基因缺陷可能不足以导致羊癫疯，但是当多种异常基因结合时，就可能导致羊癫疯这种复杂的神经系统疾病。
羊癫疯的遗传风险对于有羊癫疯病史家族的人，他们在患病的风险明显高于没有家族史的人。
预测遗传风险，提前预防强直性脊柱炎
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预测遗传风险，提前预防强直性脊柱炎强直性脊柱炎是一种影响脊柱和骨骼的炎症性疾病。这种疾病会导致脊柱僵硬和疼痛，影响患者的生活质量。虽然强直性脊柱炎的原因尚不明确，但与遗传基因有关。如果你拥有强直性脊柱炎的家族史，你可能会更容易患上该病，而且可能会表现得更严重。因此，了解自己的遗传风险并采取预防措施非常重要。
如何预测遗传风险？预测遗传风险需要进行遗传咨询和基因检测。遗传咨询师可以帮助你了解自己的遗传风险和如何减少风险。基因检测使用DNA技术来检测某些基因是否存在异常。这些基因异常可以与某些疾病的风险相关联。预测的结果将告诉你是否存在与强直性脊柱炎有关的基因异常，以及你是否存在患病的风险。
对眼是显性遗传吗？ 为什么布偶好多斗鸡眼？
对眼是显性遗传吗？
是的
对于孩子来讲，眼形、眼睛的大小是遗传自父母的，而且大眼睛、小眼睛，对眼等都是显性遗传。
不过出生后头一周的婴儿会经常出现对眼现象，这是因婴儿控制眼睛的能力还不成熟，且大脑还不能与眼睛同步工作的缘故。
“假对眼”只是宝宝生长发育过程中非常正常的短期现象，父母们不用担心，一般2~3岁左右，随着宝宝鼻骨发育完全，鼻梁隆起后，就会消失。
不是。眼睛的颜色是由多种因素决定的，包括基因、营养和环境。眼睛的颜色并不总是由单一基因决定的，而且大多数眼睛的颜色都是由多个基因共同决定的。因此，眼睛的颜色不是显性遗传的。
为什么布偶好多斗鸡眼？这是因为猫咪的重点色基因，控制着猫咪的视觉神经发育，而重点色基因并不是一成不变的，它存在变异风险，一旦重点色基因变异，就会使猫咪眼睛周围肌肉发育跟着变异，从而让猫咪形成斗鸡眼。
并且，如果是先天形成的斗鸡眼，那么斗鸡眼现象不可逆，还会遗传给下一代。
遗传的诅咒：揭秘线粒体遗传病的神秘面纱
简介
线粒体遗传病是一类由于线粒体DNA突变引起的疾病，其主要症状包括神经系统和肌肉疾病。这些疾病通常由母亲遗传给孩子，因为线粒体DNA只能从母亲传递给子女。线粒体遗传病是一种罕见的疾病，但是它们可能会严重影响患者的生活质量。
线粒体DNA线粒体DNA是一种不同于细胞核DNA的DNA。它只在细胞质中存在，并且只从母亲传递给子女。线粒体DNA编码了约13个蛋白质，这些蛋白质主要参与能量代谢。线粒体DNA突变可能会导致线粒体能量代谢紊乱，进而影响神经系统和肌肉功能。
线粒体遗传病的类型线粒体遗传病的类型包括：
1. 线粒体脑肌病：这是一类由于线粒体DNA突变引起的疾病，其主要症状包括肌无力、肌痉挛、共济失调等。
2. 线粒体脑病：这是一类由于线粒体DNA突变引起的神经系统疾病，其主要症状包括癫痫、失语、认知障碍等。