复方甘草口服溶液（曾用名复方甘草合剂、棕色合剂），适用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。
这瓶神奇的药水声名远播，据很多患者反映功效显著，一旦咳嗽常常不分缘由地来两口。
市场上有很多厂家生产的复方甘草口服溶液，国家药品监督管理局批准的就有34个批文，很多医院也在自制复方甘草口服溶液，但很多患者反映医院自制的制剂比药店购买的效果好。
那么，复方甘草口服溶液真的有这么神奇吗？如果是的话，是什么成分让它如此神奇呢？还有医院自制的制剂真的比药厂生产的效果好吗？
一、复方甘草口服溶液的成分
复方甘草口服溶液是一个非常古老的药，它的历史可以追溯到百年前。翻开《中国药典（2015版）》（以下简称《药典》），我们可以看到复方甘草口服溶液的配方：复方樟脑酊、甘草流浸膏、愈创甘油醚、甘油、浓氨溶液、水，甘油和浓氨溶液为辅料。
愈创甘油醚是一个化痰的西药；
甘草流浸膏是甘草药材的水浸出提取物，有保护呼吸道黏膜的作用。
那复方樟脑酊是个什么东西，复方里面还套了一个复方，真够复杂。
《药典》中复方樟脑酊的配方是这样的：樟脑、阿片酊、苯甲酸、八角茴香油、乙醇，苯甲酸、八角茴香油、乙醇是辅料，樟脑目前主要是外用，口服后的药理作用尚未充分研究。
上世纪60年代，因发现樟脑有神经、肝、肾毒性，开始禁用。
阿片酊是阿片的酒精溶液，阿片就是我们熟知的**，《药典》阿片酊要求检测中含有**、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、那可丁、蒂巴因以及其他两个阿片类物质。
也就是国家标准要求在阿片酊里至少含有七个阿片类物质，其中五个成分明确，另外两个成分不明确。
同时《药典》对于**的含量有明确的范围要求，不能多也不能少，**含量也正是检验复方甘草口服溶液真伪的重要指标。
至此，复方甘草口服溶液的成分已经很清楚了（见图1），它的名字虽然带有“甘草”二字，听起来像一个中成药，但是真正起到镇咳作用的是**等阿片类物质。起到化痰作用的是愈创甘油醚，是一个彻头彻尾的西药，除了镇咳祛痰的**等阿片类物质和愈创甘油醚以外，还带入了一些作用不明确的成分。
复方甘草口服溶液成分导图
二、复方甘草口服溶液的副作用逐渐被重视
复方甘草口服溶液之所以镇咳效果显著就是因为含有**等阿片类强效镇咳成分。但是由于**有强成瘾性以及呼吸抑制等严重的不良反应，现在已经很少用于镇咳了，而主要用于晚期癌症、严重创伤等引起的重度疼痛。
这么一个危险分子却潜伏在复方甘草口服溶液这个“伪中成药”里面，被很多患者奉为神药。
虽然甘草流浸膏的主要成分是甘草酸，其有类皮质激素样作用，可影响水、电解质代谢，通俗地讲就是可以让我们的肾脏保留更多的水和钠，如果长期服用可能导致盐和水过多地潴留在体内，引起低血钾、高血压等病症。
某媒体平台曾经报道过一例顽固性低血钾患者，后证实是患者长期口服复方甘草口服溶液导致的。
2017年之前，复方甘草口服溶液的说明书写得很简单，甚至很多医生都不知道这个药还含有阿片类成分。
令人欣慰的是，国家药品监督管理局也注意到了这个问题，在2017年发布文件要求修订复方甘草口服溶液的说明书，详细写明了复方樟脑酊的成分，增加了不良反应的条目，标明孕妇及哺乳期妇女禁用，支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者、呼吸抑制者、胃炎及消化性溃疡患者慎用。
三、复方甘草口服溶液需慎用
《药典》是国家法定的药品质量标准，不管是哪个厂家或者医院生产和检测，都必须遵循药典的配方以及检测标准。
复方甘草口服溶液是《药典》收载的品种，它的配方相当公开，不是什么秘方，不管哪里生产的复方甘草口服溶液，质量都要符合《药典》标准，不存在哪里生产的效果更好，那些觉得医院自制的复方甘草口服溶液效果更好的人，也许是心理作用吧。
复方甘草口服溶液不是神药，如果长期或大剂量使用还会出现成瘾现象以及很多不良反应。
现代药物这么丰富，有很多更安全有效的镇咳药。目前常用于咳嗽的药物有右美沙芬、喷托维林、可待因、福尔可定等。
轻度咳嗽有利于排痰，一般不需用镇咳药；对于中重度咳嗽，**并非镇咳首选，在其他镇咳药有效的情况下，没必要为了止咳而服用这么危险的药剂。
类似这种披着中成药的外衣添加西药成分的药品很多，消费者在自行购买药物服用时一定要仔细阅读药品说明书，看清楚成分，避免重复用药导致药物过量。
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图片来源于网络
成分在雌激素的成分上是一样的，都是炔雌醇，但剂量不同，达英-35是含有35微克的炔雌醇，而妈富隆和优思明含有30微克炔雌醇。
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近日，玻尿酸巨头华熙生物推出了一款添加了玻尿酸的饮用水“水肌泉”。据悉，每瓶水中含有83mg玻尿酸，6瓶售价为45.9元，按此计算每瓶不到8元。同时，华熙生物还介绍称，口服玻尿酸能增加皮肤水分。
然而华熙生物没有等来“价格屠夫”的美名，反倒被舆论质疑收割“智商税”。
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新京报讯（记者 王卡拉）1月4日，中国生物制药发布公告，其口服镇痛药依托考昔片（商品名“凯昔”）获国家药监局颁发的药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价。该品种获批将补充和增强中国生物制药在镇痛领域非甾体抗炎药产品线的布局。
依托考昔是最新一代的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，由默沙东研发生产，已在包括中国在内的全球84个国家和地区上市。该药具有抗炎、镇痛和解热作用，胃肠道不良反应较小，适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征、治疗急性痛风性关节炎和原发性痛经。《美国风湿病学会痛风诊治指南》推荐依托考昔用于急性痛风性关节炎的治疗。《中国骨关节炎诊治指南》以及中华医学会骨科学分会的《骨科疼痛处理专家意见》推荐，有胃肠道风险的患者选用选择性COX-2抑制剂，可使用依托考昔。
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1.缓解口腔溃疡：复方鲜竹沥口服液能够缓解口腔溃疡引起的不适感觉，减轻患者的疼痛感以及缩小溃疡面积。这一点在初期使用时就可以明显体现出来。
2.减少咽喉肿胀：如果您曾经遇到过因为扁桃体发红引起的喉部不适甚至难受吞咽等情况，那么可能需要试试看复方鲜竹沥口服液了。它可以减轻您身体带来的不便，并加速消退。
3.改善牙龈健康：牙龈健康对于整个人身心健康非常重要，往往也会是一个人外貌美丑程度最容易暴露的地方之一。复方鲜竹沥口服液内含多种植物成分，可以改善牙龈血脉循环状况和减少出血情况，长期使用能够帮助您拥有更加健康美丽的牙龈。
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来源:人民网
人民网北京7月15日电 （记者孙红丽）据国家药监局官网消息，国家药监局日前发布公告，盐酸氨溴索缓释片、乳果糖口服溶液、布拉氏酵母菌散和硫酸氨基葡萄糖钾胶囊由处方药转换为非处方药。
国家药监局表示，请相关药品上市许可持有人在2022年4月11日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
另外，非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
附件：
品种非处方药说明书范本
山东新华制药股份(00719)：盐酸氨溴索口服溶液获国家药监局核准签发《药品补充申请批准通知书》
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盐酸氨溴索口服溶液(100ml:0.3g)补充申请于2023年4月通过国家药品监督管理局审评，公司成为该产品上市许可持有人。该产品的上市，丰富了公司产品线并助力公司大研发战略实施。