发酵法制备药物是一种常用的工艺方法，其基本原理是利用微生物或细胞培养，在特定条件下使其代谢产生某些具有药物活性的化合物。该工艺流程通常包括三个阶段：前处理、发酵和后处理。在前处理中，需要进行菌株筛选、培养基配方设计等操作，以保证后续发酵过程的顺利进行。随后进入发酵阶段，通过控制温度、pH值、氧气供给等多种因素来促进微生物或细胞代谢活动及目标产物的积累。在后处理阶段中则需要对发酵液进行提取纯化和分离等步骤，以获得高质量且符合GMP要求的药品产品。尽管每一个制备过程都面临不同挑战和难点，但是这一技术仍然被广泛应用于医疗领域，并为更多患者带来了健康改善的机会。

目前，主要有几种常见的提取方式：溶剂萃取、超声波提取、微波辐射法和滤膜分离法等。这些技术各有优缺点。

溶剂萃取法是一种易于操作且成本低廉的方法，能够回收大量可重复使用的溶剂，并能同时获取高纯度的化合物。但其存在毒性问题以及对环境产生影响。