碳氧双键怎么加成-经验

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应，直接与H2在Ni催化条件下加成。但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应，需要更为苛刻的条件。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。

加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

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加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

在中学有机化学里，有两种双键可以使溴水褪色。

一是C＝C，发生的是加成反应，例如，丙烯和溴水反应的化学方程式为，CH2＝CHCH3十Br2→CH2BrCHBrCH3。

二是醛中的醛基，受C＝O双键的影响，发生氧化反应，例丙醛和溴水反应的化学方程式为，CH3CH2CH＝O十H2O十Br2→CH3CH2COOH十2HBr。

选择含碳碳双键最长碳链为主链，以卤原子为取代基

以烯碳碳双键为母体，卤原子为取代基来命名。

官能团次序规则

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基所以以双键碳作为主官能团，氯原子作为取代基。。

有碳碳双键和卤素原子怎么命名

根据IUPAC规则，命名时将卤素原子看成取代基选择含碳碳双键最长碳链为主链，从靠近双键一侧开始编号，并标明双键的位次.如CH2=CH-CH2CL应命名为3-氯-1-丙烯，建议查查IUPAC规则（关于有机化学命名的）.

有碳碳双键和卤素原子怎么命名

…

rs构型三键更优先。

在判断RS型时，碳碳三键优先于甲基。即甲基看作是一个碳，双键看作是两个碳三键看作是三个碳。三键甚至优先于乙基。

醛基含有碳氧双键，按照比较规则，可以认为醛基碳上连了一个氢，两个氧，而羟甲基的碳上是两个氢，一个氧，不同的地方，氧优先于氢，所以醛基优于羟甲基。

先按原子序数大小排序，原子序数大的优先，同位素中原子量重的优先如果第一次比较原子序数相同，按外推法比较，原子序数总和大的优先。

官能团优先顺序：

－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞&gtC＝O＞－OH(醇)…

碳碳双键和碳碳三键的结构如下图所示:

①碳碳双键(C=C)：两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键。

②碳碳三键(C≡C)：两个碳原子通过三对共用电子对结合而形成的共价键。

【说明】①双键包括碳碳双键(C=C)、碳氧双键(C=O)、硫氧双键(S=O)、碳氮双键(C=N)、磷氧双键(P=O)、氮氮双键(-N=N-)等等。②三键包括碳碳三键(C≡C)、氮氮三键(N≡N)、碳氧三键(C≡O)等等。