急性肾盂肾炎的一般症状有寒战、发热、全身酸痛，伴有腰 痛，少数有腹部绞痛。患者常有尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症 状。慢性肾盂肾炎症状较急性为轻，有时可表现为无症状性菌 尿，半数以上有急性肾盂肾炎病史，体检可以有肾区叩痛，输尿 管压痛点和肋背角压痛。实验室检查尿中可见白细胞，尿培养阳性。

主要表现为恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、头晕、低热，出现鼻出血、齿龈出血、皮肤紫癜、咯血、便血、尿血等全身各处出血的表现，严重者可发生心脑等内脏出血甚至休克。

根据世界卫生组织临床分期，儿童感染者临床症状由轻到重可以分为以下 4期。临床分期I期：无症状期；持续性全身浅表淋巴结增大综合征。临床分期II期：不明原因的持续性肝脾大、瘙痒性丘疹、指（趾）甲真菌感 染、口角炎、线形牙龈红斑、泛发性疣病毒感染、泛发性传染性软疣、复发性口 腔溃疡、不明原因持续性腮腺肿大、带状疱疹、反复或慢性上呼吸道感染（中耳 炎、鼻窦炎、扁桃体炎等）。

进行性肌营养不良症是一类小儿时期最常见的遗传性肌肉病，表现为骨骼肌进行性无力和萎缩，最终完全丧失运动功能。本病遗传方式不一，其中假性肥大型常见，系连锁隐性遗传。其病理改变主要为结缔组织增生，肌纤维萎缩或消失。该病是一种原因不明的慢性进行性的原发性肌病，与遗传及家族有密切关系。临床表现：1. 症状及体征根据遗传方式、起病年龄、最先受累肌群、病程进展等因素，本病可分为以下几型。(1) 假性肥大型：此型最多见。通常在3 岁左右起病，独立行走较迟，易跌倒，逐渐出现步态异常。步行时呈鸭步态，多伴有腰部前凸。多数患儿心肌受累，出现慢性心力衰竭。约1/3患儿智力低于正常。

有皮肤软组织感染、败血症、心内膜炎、呼吸 道感染、肠道感染、中枢神经系统感染、尿路感染、骨及关节感 染、毒性休克综合征、肝脓肿等。

起病缓急、严重程度与农药毒性、中毒量、进入途径等有关。急性中毒多在12小时内发病，大量口服者甚至几分钟即可发病。主要表现为平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小，心率减慢，血压降低，恶心，呕吐，肌肉震颤甚至抽搐，重者或晚期可转为肌力减弱甚至麻痹，还可因血管运动神经麻痹发生循环衰竭；谵妄、烦躁、头痛，重者及晚期患者可发生昏迷及中枢麻痹。小儿有机磷中毒的临床表现有时可不典型，可以神经、消化、循环、呼吸等某一系统的改变做为主诉，甚至仅以单项症状或体征为主要表现，如发热、抽搐、腹痛、瘫痪、全身水肿伴小便改变等，因此常易发生误诊。

临床表现：1. 症状及体征(1) 当小儿大声喊叫、咳嗽或大声唱歌时，可发现位于颈根部的肿块，上述情况停止后，该处变平坦，平时也无任何不适感。(2) 肿块位于胸锁乳突肌前缘中下部或颈后三角区，也可位于颈中部。肿块触诊无震颤或搏动，听诊无杂音。

主要表现为持续性淋巴结肿大。且无其他原因可以解释。部 分病例4个月至5年后，可发展为艾滋病。常伴有间歇性发热、 乏力、盗汗、消瘦和腹泻，肝脾肿大，亦可出现原因不明的神经 系统症状。

本病起病急，1-2天内体温升高达39,伴有头痛、恶心、呕吐、乏力、嗜睡。于病程第4-10日，病情发展至极期，持续高热不退，伴有剧烈头痛、呕吐及意识障碍，由烦躁不安、嗜睡、意识模糊、谵妄至昏迷，频繁抽搐，可表现为深度昏迷，呼吸节律不规则，呼吸暂停,甚至出现呼吸衰竭。患儿可伴有胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹泻等，部分患儿可不发生惊厥。多数患儿在病程第8-11日体温逐渐下降，神志逐渐转清，可2周左右完全恢复。5%-20%患儿可留有后遗症，与病情轻重有密切关系，少数患儿在病程6-12个月后，仍留有神经症状，进人后遗期，如经过积极治疗，可一定程度的恢复。

发病早期

胆红素脑病的发病早期，感觉孩子没精神，吃奶时吸吮无力，各方面反射减弱，肌张力低下，可能会出现呕吐和尖叫，此时家长需要警惕，孩子的胆红素已经高度增加并且已经出现了损伤的情况，这种情况一般会维持12—24小时。

症状明显期

在胆红素脑病发病的症状明显齐，孩子会出现明显的抽搐和角弓反张，严重的会全身肌张力增高，上肢伸直内旋，更有甚者会出现呼吸暂停的情况。持续时间约为12—48小时。

胆红素脑病恢复期