进口药品的确比一般货物要复杂很多。公司除有正常的进出口资质外，还要有药品经营的资质。大部分都要提前办理进口许可证，进口后很多是要做商检和药检的。
1、首先您的公司需要有进出口经营权和《药品经营许可证》
2、你所购买的药品的国外生产厂家或经销商，必须具体卫生部颁发的《进口药品注册证》
以上两个条件是资质问题，必须具备。
报验过程：
1、 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写进口药品报验单，并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书等，海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入…
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药品规格50mg是该药品的含量，比如地塞米松注射液有两个规格，一个是1g：50mg和1g：20mg，即是1g的药里含有50mg和20mg地塞米松，在药品里基本上都有这些，因为药品都是由几种甚至十多种药品组成，所以，药品的配方是非常严格的，每一个药品都是安比例组合的。
药品分销是药品营销的一个高层次模式，是将产品以合适自己的营销模式销售出去。
1、药品分销模式不是一统天下
深度分销不是招商企业“一言堂”，更不是独立操盘，而是要尊重并正视经销商的存在，以经销商为核心和主角。药品招商企业直接操盘往往只是暂时性的过度措施，最终还是要交给有能力的经销商来打理。
同时，要致力于提升弱势经销商的素质、能力和资源储备，使其成为主导区域市场的核心经销商。
2、不是不计成本
招商企业要对以下几笔账心中有数：设立分支机构与经销商管理的成本、直接掌控终端与经销商掌控终端的成本、终端开发管理成本与未来产出预测、渠道广…
利：集中采购数量相对大，肯定利于价格谈判，倾向于专业的人干专业的事，便于责任分摊
弊：多了集中的过程，流程、周期会加长，有可能会降低时间效率。
四川采购药品的目录有青霉素，红霉素，氯霉素，抗生素，消炎品，创可贴，口罩品，不知道什么品，反正就是有很多药品最后还有什么三伏贴
不要扔。
填充的棉花、纸等用于物理隔离空气。由于开药后服用时难免会接触到药液，可能造成污染，因此应在药瓶开封后使用。扔掉，但还是要考虑药水的问题。比如急救药的硝酸甘油片就更容易潮解。瓶口的棉花一旦丢弃，药片就会与瓶口的空气接触，发生潮解，极大地影响其理化性能。为保证急救药品的药效，建议开封后半年后不要服用，不论有效期。
调节方法：长按开关键制冷，再次长按开关键保持三秒以上即可关机。按住上键即可上调温度，将阴凉柜内部温度提高。按下键可下调温度，将阴凉柜内部温度降低。
注意事项：1、阴凉柜要放在室内，水平拜访，保持周围环境干燥。2、不同季节时，阴凉柜的温度设置完全不同，周围环境温度越低，阴凉柜的档位越高，才能保证机器的正常运作，并且更加节能
1、 贯彻执行 GMP，监督检查 GMP 在企业执行情况。
2、 负责组织建立质量管理的文件系统，并监督检查文件系统的执 行情况。
3、 负责药品质量文件系统的管理及文件的变更控制。
4、负责药品出入库品质检验，以确保100%合格
5、认真按时完成本部门的质量管理体系等问问
《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。
原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。
食品药品监督管理部门根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。
一、客户（货主）
1、报送订单，并签订委托储运协议
2、送货上门，并签订委托储运协议。
二、物流中心
（一）调度组
1、订单揽收：调度组订单员回话跟踪客户，收集订单，形成派车订单，通过信息系统传送运输组，保存订单记录。
（二）运输组
2、派车：运输组接收到派车任务，根据客户订单安排符合条件的车辆出车收货，保存派车记录。
3、收货与制单:运输员到客户处清点、核对货物，查看货物储运条件要求，并制单，收款，按要求标记货物，收货记录保存。
4、提货运输：运输员按货物储运条件，按要求启动车辆…
火车对安检药品其实是有一定规定的，比如说一些国家级机密药品，比如说云南白药是不可以随意带出国的，而且一些大批量的药品也无法带出，或者说一些假冒伪劣药品也不许私自运输，所以对药的监管还是非常多的