DNase和RNase统称核酸酶，简称核酶。(包括外切和内切，不过我记得的RNase好像没有内外之分，都是外切的)

提纯DNA会用到RNA酶，这是利用了酶催化作用的底物专一性。因为DNA和RNA在C2位置上分子结构不同(DNA在此处少一个羟基)，RNase只识别并催化RNA的水解，不对DNA有催化水解的作用。所以，使用RNase提纯DNA，是为了将核酸提取中与DNA混在一起的RNA水解掉，达到纯化的目的。

作为一名医学领域的教授，我想和大家分享一个非常重要的分子生物学技术——PCR（聚合酶链式反应）。而在PCR反应中，引物磷酸化则是点燃PCR反应的火苗。

PCR是一种用于扩增DNA片段的技术，是分子生物学中最常用的实验方法之一。PCR反应需要两个引物，它们分别位于待扩增DNA片段的两端。引物的作用是提供一个起始点，让PCR反应能够在这个起始点上进行扩增。而在引物与待扩增DNA片段结合的过程中，引物需要磷酸化才能与PCR反应中的其他元件相互作用。引物磷酸化是PCR反应中不可或缺的一环。

引物磷酸化是指在引物的3'端加上一个磷酸基团（-PO4），使引物能够在PCR反应中与其他元件相互作用。引物磷酸化的方法有很多种，比如使用磷酸化酶进行磷酸化，或者在引物合成时加入磷酸化的化学试剂等。