您想了解的「地中海贫血」都在这里!

更新时间:2023-06-24 13:38

甚么是地中海贫血?

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病。此病的特点是红细胞中一种称为血红蛋白的物质制造不足,血红蛋白的作用是将氧气及营养送至全身各个部位。如果氧气供应不充足,身体各部位的器官及组织运作便会受影响。由于患有地中海贫血的人,血红蛋白的数量较正常人少,所以通常会出现轻度至重度的贫血。

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甚么人会患地中海贫血?

由于地中海贫血是一种遗传性的血液疾病,所以只有从具有此种基因的父母遗传给子女,而不会由别人传染而来。遗传基因是决定我们身体特征的重要因素,例如,肤色,眼睛的颜色,甚至某些遗传疾病等。如子女从父母其中一方遗传了一个正常的基因,而从另一方遗传了一个地中海贫血的基因,那么他就是地中海贫血基因携带者。大部分的地中海贫血基因携带者都没有任何病征,并可过正常人的生活。

若夫妇双方均是地中海贫血基因携带者, 他们所生的小孩患地中海贫血的机会如下:

  • 有百分之二十五的机会患有地中海贫血。
  • 有百分之二十五的机会不会患有地中海贫血。
  • 有百分之五十的机会会从父母其中一方得到一个地中海贫血基因,而又从另一方得到一个正常的基因,而成为地中海贫血基因携带者。

世界很多地方都有地中海贫血患者,但以地中海地区发病率较高,故因此而得名。

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来自以下地区的人士,患地中海贫血的机会尤其高:

  • 亚洲 地中海 希腊
  • 意大利 中东 非洲
  • 有哪几种地中海贫血?

血红蛋白是红血球中一种输送氧气的物质。其由两条 alpha 链与两条 beta 链组成。这些蛋白都是由父母遗传的基因结合而成。当这些遗传基因不能正常地运作时,血红蛋白的制造机会便会减少。地中海贫血主要分为两大类。

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Alpha 型地中海贫血

血红蛋白 Alpha 链的制造,取决于从父母二方各自遗传的两个基因,共四个基因来决定。如果一个或几个这样的基因不能运作正常的话,便会罹患 Alpha 型地中海贫血。Alpha 型地中海贫血的

严重程度,由多少个不正常的基因而决定 :

1. 隐性基因携带者

具有一个不正常的基因,但身体依然可以制造血红蛋白,此类型的人没有任何病征并可像正常人一样过健康的生活。

2. 轻度 Alpha 地中海贫血患者

此类型的人由于少了两个正常的基因,所以红血球的形状会较正常人细小。虽然患者可能患有贫血,但仍可维持健康的身体。

3. H 型血红蛋白贫血患者

由于只有单一个基因制造血红蛋白,所以氧气输送不足。患者会有严重的贫血。

4. 重度 Alpha 地中海贫血患者

由于四个基因均不能制造 Alpha 链,所以身体严重缺乏血红蛋白而导致严重贫血。

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Beta 型地中海贫血

与 Alpha 链不同,血红蛋白 Beta 链的制造,来自从父母双方各自一个遗传基因。而其严重程度由两个基因是否正常而决定。

轻度 Beta 型地中海贫血

Beta 型地中海贫血只有一个不正常的 Beta 基因。患者除了红血球的形状较细小之外, 其它身体情况与正常人无异。

重度 Beta 型地中海贫血(又称 Cooley's 贫血)

此为最严重的地中海贫血,因为其两个基因均失去功能。身体只能制造少量或根本不能制造 Beta链,所以患者有严重的贫血。

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什么检查可检验出是否患有地中海贫血?

  • 普通的血液检查可以查出血红蛋白的数量或红血球的大小,同时也可以查出铁质的含量以便鉴定是否属缺铁性贫血。
  • 孕期检查,如绒毛抽样测检 (CVS),其从胎盘中抽取 一小块组织作为样本化验,或通过羊膜穿刺术来化验羊水/胎水,也可以测验出地中海贫血。

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地中海贫血有甚么症状?

患有轻度地中海贫血的人通常不会呈现任何症状,而患有重度地中海贫血的人可能有以下的症状:虚弱眩晕,疲倦无力,面色苍白或黄疸,茶色尿,心跳急促,面容颅骨特殊及肝脾过度肿大等。

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如何治疗地中海贫血?

因为轻度的地中海贫血患者并无任何症状,所以无需接受治疗。中等或严重程度的患者则可能需要输血。新鲜输入的血液内有健康的红血球可以将氧气及营养送至体内的细胞中。但经常输血可引致铁质沉淀。过量的铁质积累在心,肺及肝等器官内,可损害这些器官。为避免因输血而带来的副作用,经常输血的患者需要接受除铁治疗,以排泄多余的铁质。

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有一点需要特别指出的是,地中海贫血患者的贫血类型与一般的缺铁性贫血完全不同。进食"补血" 以及含丰富铁质的食物及补铁药丸并不能治疗地中海贫血。所以,地中海贫血患者无需进食此类补品。相反,如上所提及的需经常输血的重度地中海贫血患者则应注意控制铁质的摄入,例如,避免进食含铁丰富的食物, 例如菠菜,猪、牛、羊肉,干豆类等。

如上所述,地中海贫血是一种遗传性的血液疾病,只有从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女,而不会由他人传染致病。遗传基因如何遗传给下一代是无规律性的,也非我们所能控制及改变的。所以如果你认为你或你的伴侣有地中海贫血的特征,在计划生儿育女之前,最好咨询一下遗传学专家,并作详细的血液检查。

@90后大学生农民

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地中海贫血的症状有哪些? 地中海贫血有什么症状表现?

地中海贫血的症状有哪些?

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轻微的可能会有贫血乏力,运动后出现心悸的症状,如果严重,会比出现溶血性贫血或者出现肝脾肿大及骨骼发育畸形,平时要多吃猪肝,蛋黄,瘦肉,鱼虾, 大豆,豆腐,红糖和新鲜的蔬菜水果,要定期检查血象,注意休息和营养均衡,适当的进行户外锻炼,增强免疫力。

地中海贫血有什么症状表现?

地中海贫血的病人通常会表现出头晕乏力,面色苍白的症状,可以口服一些专用的药物治疗,而且日常的生活中也可以多吃一些补血的食物来辅助病情的恢复,另外,治疗期间一定要避免熬夜或者过度劳累。

地中海贫血都有哪些症状?

会出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数人群在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。

地中海明珠,探秘意大利最美小城——非西丁

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非西丁是意大利最美小城之一,坐落于撒丁岛的西南海岸,被誉为地中海明珠。这座小城有着悠久的历史和文化底蕴,还拥有美丽的自然风光和丰富的美食文化,是一个旅游胜地。但是,除了旅游,非西丁还有许多值得探索的健康元素。

海鲜

作为一座坐落于海岸线的城市,非西丁的海鲜自然是非常出名的。这里的海鲜新鲜美味,是当地人的主要食物之一。海鲜富含蛋白质和不饱和脂肪酸,对心脏健康有益。其中最受欢迎的当属烤章鱼和烤鱼,它们是非西丁最有代表性的美食之一。

橄榄油

橄榄油是地中海饮食的重要组成部分,而非西丁的橄榄油则是最好的之一。橄榄油富含单不饱和脂肪酸和多酚类化合物,对心血管健康和抗氧化有很好的作用。在非西丁,你可以品尝到各种不同口味的橄榄油,甚至可以参加当地的橄榄油品鉴活动。

地中海贫血都有哪些症状? 地中海贫血的症状有哪些?

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会出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数人群在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。

地中海贫血的症状有哪些?

轻微的可能会有贫血乏力,运动后出现心悸的症状,如果严重,会比出现溶血性贫血或者出现肝脾肿大及骨骼发育畸形,平时要多吃猪肝,蛋黄,瘦肉,鱼虾, 大豆,豆腐,红糖和新鲜的蔬菜水果,要定期检查血象,注意休息和营养均衡,适当的进行户外锻炼,增强免疫力。

地中海贫血有何症状?

病情发作的时候,部分患者会出现头痛,恶心,呕吐,头晕,腹胀,腹泻,严重的患者还会有胸闷不适,以及面色苍白,心率加快,血压下降和呼吸不畅的情况发生,出现以上症状一定要引起重视,及早的去医院进行相关的检查和治疗,这些都是地中海贫血的症状。

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地中海贫血是一种遗传性的血液疾病。此病的特点是红细胞中一种称为血红蛋白的物质制造不足,血红蛋白的作用是将氧气及营养送至全身各个部位。如果氧气供应不充足,身体各部位的器官及组织运作便会受影响。由于患有地中海贫血的人,血红蛋白的数量较正常人少,所以通常会出现轻度至重度的贫血。

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甚么人会患地中海贫血?

由于地中海贫血是一种遗传性的血液疾病,所以只有从具有此种基因的父母遗传给子女,而不会由别人传染而来。遗传基因是决定我们身体特征的重要因素,例如,肤色,眼睛的颜色,甚至某些遗传疾病等。如子女从父母其中一方遗传了一个正常的基因,而从另一方遗传了一个地中海贫血的基因,那么他就是地中海贫血基因携带者。大部分的地中海贫血基因携带者都没有任何病征,并可过正常人的生活。

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让贫血远离你——掌握地中海贫血症状

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[关键词头]地中海贫血,症状,预防[关键词尾]

地中海贫血是一种遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区。它是由于血液中缺少健康的血红蛋白引起的。血红蛋白是一种蛋白质,它可以将氧气输送到身体的各个部分。因此,如果你患有地中海贫血,你的身体会缺氧,这会导致各种健康问题。

下面是一些掌握地中海贫血症状的提示,以帮助你预防该病并及早治疗。

地中海贫血的症状是什么?

地中海贫血的症状因个体差异而异,但下面是一些最常见的症状:

1. 疲劳感:如果你经常感到疲劳,即使你休息了很长时间,这可能是地中海贫血的早期症状。

2. 黄疸:如果你的皮肤和眼睛变黄,这可能是由于你的肝脏无法处理血液中的过多胆红素造成的。

3. 骨骼疼痛:地中海贫血会导致骨骼疼痛,这可能是由于骨髓受损引起的。

4. 慢性贫血:地中海贫血最常见的症状是贫血,这可能导致贫血性心脏病等健康问题。

地贫是有什么原因导致的? 怎么会引起地中海贫血?

地贫是有什么原因导致的?

地贫是有什么原因导致的? 怎么会引起地中海贫血?

地中海贫血简称地贫,又称珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

地贫是平时我们所指的贫血基本上都是缺铁性贫血,缺铁性贫血是指体内贮存铁不足,影响血红蛋白合成所引起的一种小细胞低色素性贫血,是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白。

怎么会引起地中海贫血?

地中海贫血主要是血液里缺乏铁元素导致的,应当及时的补铁。同时,想要拥有一个健康的身体,我建议以下几点也不能忽视:其一,应当正确饮食,不要吃生冷饮食。其二,应当保持合理的作息习惯,做到早睡早起,提高睡眠质量。其三,应当保持健康的心态。

地中海贫血有什么症状表现? 地中海贫血有何症状?

地中海贫血有什么症状表现?

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地中海贫血的病人通常会表现出头晕乏力,面色苍白的症状,可以口服一些专用的药物治疗,而且日常的生活中也可以多吃一些补血的食物来辅助病情的恢复,另外,治疗期间一定要避免熬夜或者过度劳累。

地中海贫血有何症状?

病情发作的时候,部分患者会出现头痛,恶心,呕吐,头晕,腹胀,腹泻,严重的患者还会有胸闷不适,以及面色苍白,心率加快,血压下降和呼吸不畅的情况发生,出现以上症状一定要引起重视,及早的去医院进行相关的检查和治疗,这些都是地中海贫血的症状。

地中海贫血都有哪些症状?

会出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数人群在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。

破解地中海贫血之谜:探究病因!

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[关键词头]地中海贫血,病因,基因突变[关键词尾]

破解地中海贫血之谜:探究病因!

地中海贫血是一种遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区和中东地区。尽管该疾病已经被广泛研究,但其确切的病因仍然存在许多争议。虽然地中海贫血可能由不同的基因突变引起,但最常见的基因突变是HBB基因的点突变,导致血红蛋白分子失去其正常的构象,从而影响红细胞正常功能。

地中海贫血的病因可以从以下方面进行探究:

1. 基因突变

目前,已知包括HBB、HBA1、HBA2和其他血红蛋白相关基因在内的许多基因突变都会导致地中海贫血。HBB基因的点突变是最常见的突变,其发生率约为70-90%。此外,HBA1和HBA2基因也可能发生突变,导致α地中海贫血。

2. 遗传方式

地中海贫血遗传方式与常见的单基因遗传疾病类似,主要有自问题、显性问题和X染色体连锁问题。不同类型的地中海贫血是由不同的基因突变引起的,而遗传方式也可能因种类而异。

3. 基因组变异

警惕!地中海贫血症状大揭秘

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[关键词头]地中海贫血 症状[关键词尾]

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地中海贫血是一种常见的遗传性血液病,主要分布在地中海地区和中东地区。虽然这种病在中国并不常见,但是随着人员流动的增加和全球化的加速,我们也需要更加了解这种病及其症状。

地中海贫血的症状

地中海贫血的早期症状不明显,可能只是轻度的贫血,患者可能感到乏力、疲惫和头晕。随着时间的推移,地中海贫血的症状将变得更加明显。以下是地中海贫血的症状:

1. 贫血:这是地中海贫血的最主要症状,患者的红细胞数量较少,血液中的血红蛋白也很少。这会导致肌肉疲劳、无力、头昏、反应迟钝等症状。

2. 骨骼疼痛:地中海贫血患者经常出现骨骼疼痛,这可能是因为身体需要更多的红细胞来输送氧气到骨骼中。

3. 肝脾大:由于身体需要产生更多的红细胞来弥补缺陷,患者的肝脾可能会变大。

4. 黄疸:由于身体不能正常处理血红蛋白,患者可能会变黄,这是因为血液中的胆红素过高。

5. 心脏问题:长期贫血可能会导致心脏病。

除头晕外,地中海贫血患者可能还存在的惊人症状!

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