作者：Hazel 诺辉
前段时间我们写了辉瑞新冠药Paxlovid ，关于新冠"特效药"Paxlovid，你应该知道的8件事！
很多读者留言我们，希望能够对比一下目前国内已经上市的另外两款口服药莫努匹韦和阿兹夫定。
根据国家药品监督管理局药品审评中心对阿兹夫定的评审报告、阿兹夫定IPO文书、美国FDA对Paxlovid 和莫努匹韦的上市批准信息，美国CDC新冠治疗指南、美国国立卫生研究院对轻中症新冠患者的治疗推荐以及三款药的官方说明书等信息，我们整理了三款药物优缺点，供您参考。
您还可以在后台（诺辉）回复“对比图”，保存以下三款药品的高清对比表单及三款药品的说明书。
Paxlovid（奈玛特韦+利托那韦）
帕克洛维Paxlovid由辉瑞公司生产，是两种抗病毒药物的组合：奈玛特韦Nirmatrelvir 和利托那韦Ritonavir。
优点：三期临床数据好，可以降低88%重症高风险患者住院和死亡风险，是第一个获得FDA批准的新冠口服抗病毒药物，授权日期为2021年12月22日。
在美国疾病控制与预防中心（CDC）新冠成人患者（非住院）治疗方案指南中，帕克洛维是首选方案，推荐等级为A级（注：A=强，B=中，C=弱）
2022年8月9日,作为新冠肺炎治疗药物被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》，2022年12月26日，北京医保局宣布辉瑞Paxlovid口服药按甲类医保报销（100%报销）。
（编者注：根据最新消息，2022年国家医保药品目录谈判1月8日在京落下帷幕。国家医保局医药管理司负责人对新冠治疗药物谈判情况进行回应：此次进入谈判的新冠治疗药物共3种，其中阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，辉瑞奈玛特韦片/利托那韦片组合包装因报价高未能成功。国家医保局等四部门日前已印发《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，明确新冠病毒感染诊疗方案内包含的新冠治疗药品实行医保临时支付政策，并先行执行至2023年3月31日。也就是说，包括此次谈判的阿兹夫定片、清肺排毒颗粒和辉瑞奈玛特韦片/利托那韦片组合包装均已临时性纳入医保支付范围，患者在2023年3月31日前均可享受到相关的医保报销政策。）
缺点：
和很多慢性疾病药物存在相互作用，而这类药物的使用者和新冠重症高风险人群在很大程度上都重合。（您可以在后台回复“P药”，获取互相作用药物清单及高风险人群定义）
有人群限制，只能用于轻症至中症且伴有高风险因素进展为重症的新冠确诊患者，高风险人群包括老年人和患有某些疾病的人，在中国不能用于12岁以下儿童。
存在反弹效应，完成5天治疗后，在第2至8天内出现新冠症状“反弹”现象，一些人重新检测呈阳性但没有任何症状;一些人有症状复发。Paxlovid 治疗后7天和30天的新冠症状反弹率分别为3.53%和 5.40%。[1]
存在副作用，常见副作用包括口味变化、腹泻、高血压、肌肉疼痛。Paxlovid 对肝脏和肾脏都有影响。有肝脏问题的人，不建议服用 Paxlovid。有肾脏问题的人，需要根据严重程度选择不同剂量的 Paxlovid。
存在耐药性可能，Paxlovid 含有两种蛋白酶抑制剂，其中一种常用于治疗 HIV的药物。在未接受HIV充分治疗的人群，Paxlovid 可能会导致他们中对其他药物产生耐药性。
Molnupiravir（莫努匹韦）
莫努匹韦molnupiravir由默克公司生产，也是一种口服抗病毒药。它是在帕克洛维之后不久获得FDA紧急使用授权（EUA），授权日期为2021年12月23日。
优点：三期临床数据较好，可以降低50%重症高风险患者住院和死亡风险。副作用比Paxlovid 相对少一些。2022年12月30日在中国批准上市。
缺点：
三期临床数据比Paxlovid 差，在CDC新冠成人患者（非住院）治疗方案指南中，莫努匹韦是替代方案，推荐等级为C级，仅当首选疗法不可用、不可行或临床不适用时才使用。药物互相作用迄今未确定。
有人群限制，只能用于18岁及以上轻症至中症且伴有高风险因素进展为重症的新冠确诊患者，高风险人群包括老年人和患有某些疾病的人。
存在反弹效应，治疗后 7天和 30 天的新冠症状反弹率分别为 5.86%和8.59%。[2]
存在副作用，常见副作用包括腹泻、恶心、头晕；莫努匹韦不建议孕妇、备孕人士和未成年人使用。
动物研究表明，莫努匹韦可能会伤害未出生的婴儿或导致流产。对于有生育能力的女性，建议在服用莫努匹韦期间以及最后一次服药后 4 天内使用可靠的避孕措施。对于有生育能力的男性，建议在最后一次服药后至少 3 个月内继续使用安全套。
18 岁以下的人不建议服用莫努匹韦。因为研究显示，该药物可能会影响年轻人的骨骼和软骨发育。
Azvudine Tablets（阿兹夫定）
最初是河南真实生物为艾滋病（HIV ）治疗而开发的临床候选药物，2022年7月25日,国家药监局批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请，标志着阿兹夫定成为我国首个自主研发并拥有全球专利的治疗新冠肺炎口服小分子药物 。
优点：已纳入医保支付范围，在全国31个省、市、自治区完成医保挂网，挂网价为270元/瓶。
2022年8月9日，作为新冠肺炎治疗药物被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。[12]
缺点：
至今未发表经过同行评审的三期临床试验数据，其有效性还需要进一步确认。阿兹夫定在去年8月4日公布的IPO文件上提及在中国、俄罗斯和巴西开展三个三期临床试验，中国的已经完成，俄罗斯的也达到了设计的招募人数，而巴西的只完成了招募人数的一半。
这些试验的主要终点不一，中国的是第5天病毒载量下降，俄罗斯的是用药第7天40.43%的临床症状得到改善，没有对患者住院和死亡风险的数据，且招募的人数都比较少，都在300多人左右。[3]
作为参考，在轻到中症的高危人群三期临床，辉瑞计划招募约3000人，希望有1700人有数据做主要分析[4]，默克计划招募1550人[5]。最后两家实际分析的数据量分别有2200多人与1400多人。
此外，IPO文件属于商业文件，不能作为药品有效性和安全性的科学来源；阿兹夫定在2022年11月21日于Biological Sciences 上发表两篇预印本，目前该内容未经过同行评审。[6-7]
存在遗传毒性风险。阿兹夫定在2021年7月根据一个二期非劣性试验获批用于HIV治疗，国家药监局的技术评审报告中提到阿兹夫定在遗传毒性实验里，“本品Ames 试验、CHL 染色体畸变试验和体内小鼠微核试验结果均为阳性”。[8]
遗传毒性（genotoxicity）是某个化学物质导致细胞内遗传物质发生突变的能力。Ames是用细菌分析致突变性，CHL染色体畸形用小鼠细胞观察，体内小鼠微核试验是在动物身上直接研究。
这三个全部是阳性，也就是都能观察到阿兹夫定的致基因组突变现象。
作为参考，莫努匹韦只有一个Ames实验阳性，与实际药物使用更接近的动物体内实验都是阴性，即便如此，FDA仍然对莫努匹韦做出了极为严格的限制——孕妇与未成年人直接排除在外，剩下的也必须在其它药物——包括paxlovid和单克隆抗体都不能用的情况下使用。
存在生殖毒性风险。这包括了大鼠与兔两种常用生殖毒性实验动物中多个结果阳性。
比如大鼠生育毒性，高剂量时存在导致生育力下降的影响；在大鼠妊娠早期给药，导致胚胎丢失率上升，5mg/kg的高剂量还影响了胚胎骨骼发育；大鼠妊娠后期给药则对母体与子代均有毒性，子代影响包括了一些生殖系统与神经系统影响。
不过，在分子医学论坛(第14期)上，阿兹夫定的发明者常俊标教授引用国家成都新药安全性评价中心主任岑小波教授在接受央广网记者专访时的内容指出，就临床而言，阿兹夫定遗传毒性、生殖毒性具有较大的安全窗口。
他认为，药物的毒副作用与用药剂量直接相关，阿兹夫定临床治疗剂量下暴露量或药物浓度远远低于非临床试验中引起毒副作用的剂量，具有良好的治疗安全窗。对于阿兹夫定片审评报告中提及的“遗传毒性”和“生殖毒性”，普通患者没必要过多担心。[9]
阿拉巴马大学伯明翰分校遗传学博士@生物狗Y博表示，莫努匹韦使用剂量800mg，一天两次，但生殖毒性实验仍采用远超这一水平的剂量检测。一样观察到了类似的胚胎发育毒性，特别是骨骼发育影响，倒没有阿兹夫定观察到的对母体毒性。但因为这些发现，莫努匹韦被排除在孕妇与未成年人中使用。他认为，需要明确把阿兹夫定放到末线使用，特别是不应用于孕妇与未成年人，同时建议使用者采用避孕措施。[10]
需要补充致癌性实验结果。阿兹夫定针对HIV治疗的技术评审报告中还提到了尚未完成致癌性实验，需要补充。
目前只是紧急授权附条件批准的处方药。国家药监局对阿兹夫定新冠病毒肺炎适应症的批准是附条件批准：
针对治疗新冠肺炎的适应症，阿兹夫定生产商被要求开展阿兹夫定对SARS CoV-2病毒突变变种的药效学研究；积极推进正在进行的临床试验，并于完成后提交试验报告；持续收集批准后的有效性及安全性临床数据，自批准之日起三年内提交所需材料。
特殊人群使用需要慎重。漯河市中心医院在阿兹夫定「用药指南」中提到[11]：
目前本品尚未对HIV合并HBV或HCV感染的患者进行研究。同类产品研究提示，在有慢性乙型肝炎或丙型肝炎合并感染并使用联合抗反转录病毒治疗的患者中，发生严重的和可能致死性的肝脏不良事件的危险性升高。
临床研究中，对患者有严重机会性感染或机会性肿瘤、较严重慢性病、代谢性疾病（如糖尿病）、神经及精神疾病等患者进行了排除，尚无相关人群使用阿兹夫定的安全性结果，此类患者临床中应谨慎使用，以免病情加重。
存在副作用。服用阿兹夫定片以后常见的不良反应有丙氨酸氨基转移酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，血小板计数升高，r-谷氨酰转移酶升高，胃肠道系统有腹泻症状，偶见血葡萄糖升高，呕吐，腹痛，消化不良，背痛，头痛等症状。
参考来源：
1.www。ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMO92582920
2. www。ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9258292/
3.阿兹夫定IPO文件
4. www。nejm。org/doi/full/10.1056/NEJMoa2118542
5.www。nejm。org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116044
6. www。researchsquare。com/article/rs-2273694/v1
7.www。researchsquare。com/article/rs-2273657/v1
8. 阿兹夫定技术评审报告
9. 光华在线.分子医学论坛(第14期).2023-1-4
10.微博. @生物狗Y博. . 2022-7-27
11. 漯河市中心医院.张锐.「用药指南」阿兹夫定. 2022-12-21
12.医政医管局.关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知.2022-08-09
13.阿兹夫定说明书
14.Paxlovid说明书
15.莫努匹韦说明书
16. emergency.cdc.gov/han/2022/pdf/CDC_HAN_467.pdf
17.www。covid19treatmentguidelines.nih.gov/tables/therapeutic-management-of-nonhospitalized-*****s/
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Paxlovid、莫努匹韦和阿兹夫定，三种新冠药的优缺点分析的相关内容
抗炎药对比 罗红阿奇头孢阿莫左氧优缺点
抗炎药对比: 罗红/阿奇/头孢/阿莫/左氧优缺点
抗炎药是人们常用的药物之一，因为炎症是常见的疾病，通常伴随着疼痛和不适感。在市场上，有许多种类的抗炎药可供选择，如罗红、阿奇、头孢、阿莫和左氧等。接下来，我们将对这些药物进行对比分析，以帮助人们更好地选择适合自己的药物。
1. 罗红罗红是一种非甾体类消炎药，可用于缓解轻度至中度疼痛和发热。这种药物适用于头痛、神经痛、湿疹、关节炎和牙痛等疾病。罗红的优点在于快速缓解疼痛和发热，副作用较小，但过度使用可能会导致肾脏损伤。
2. 阿奇阿奇同样是一种非甾体类消炎药，用于治疗轻度至中度疼痛和发热。它适用于关节炎、头痛、腰痛和牙痛等疾病。阿奇的优点在于快速缓解疼痛和发热，副作用较小，但过度使用可能会导致胃肠道损伤。
使用阿兹夫定，治疗新冠病毒感染时，要注意什么？
“您好，这里是急诊药局，现在有阿兹夫定，270元，一周的量。”类似的对话，华子在值班时重复了上百次。大家关心的都是同一个药物——阿兹夫定，国产的抗病毒小分子口服药，具有广谱抑制RNA病毒**的作用，可以抑制新冠病毒的**。
但是大家需要注意，不合理的用药，有可能产生风险。哪些人可以用阿兹夫定，在使用时要注意什么呢？
阿兹夫定是我国具有自主知识产权的口服核苷类药物，研制的最初是用来治疗获得性免疫缺陷综合征（即艾滋病）。
在试验中发现，阿兹夫定对病毒的作用是广谱的，不仅对HIV（艾滋病毒）有效，对新冠病毒也有较好的抑制作用。
开放“线上开方”的新冠口服药阿兹夫定：有医生质疑其副作用，常荣山称匆忙上市
12月13日，国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药（600196.SH；02196.HK)告诉红星资本局，目前可通过互联网诊疗平台在线开方购买阿兹夫定，并否认阿兹夫定即将开放网售的说法。
复星医药方面称，目前已可以通过京东健康（06618.HK）购买到阿兹夫定，公司正在接洽多家有互联网资质的医疗机构。
12月14日，红星资本局尝试在线购买阿兹夫定，复星健康小程序的互联网医院的接诊医生告诉红星资本局，“该药物暂时没有库存。”此外，京东健康的互联网医院的接诊医生则告诉红星资本局，阿兹夫定一般用于重症感染，“这个药的副作用也很大，有致病作用，不是想吃就能吃的。我们作为医生都没有存，而且现在也没有货。”
进入医保目录的抗新冠病毒药物阿兹夫定，了解这几点，使用更放心
2019年开始，无论是国外还是国内，都在积极地研发并相继上市多种抗新冠病毒药物。这些药物的研发可分为两个方向，一是大分子的单克隆抗体，需要注射给药；二是小分子的口服药物。阿兹夫定是我国拥有完全自主知识产权并拥有全球专利的抗病毒1.1类创新药物，是口服小分子新冠病毒治疗药物。
一、在新冠病毒感染发病早期，使用抗病毒药物是治疗的关键
新冠病毒感染病程分3阶段：
阿兹夫定、莫诺拉韦、奈玛特韦/利托那韦之间的区别！
阿兹夫定（Azvudine）、莫诺拉韦（Molnupiravir）、奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）均是国家卫健委推荐的抗新冠病毒药物。这三者有何区别呢？
一、抗病毒机制
新冠病毒由RNA和蛋白质组成。
RNA是核糖核苷酸，蛋白质和酶是多肽。
胞嘧啶核苷是RNA合成的原料。
阿兹夫定、莫诺拉韦是 “胞嘧啶核苷”类似物，通过合成“伪劣”的RNA，抑制病毒的**。
科普｜国产新冠口服药阿兹夫定片十问：谁适合服用？如何服用？
随着奥密克戎的快速传播，感染者数量在激增。当前的疫情防控，已转向“保健康、防重症”目标上。在重症高峰到来，提前进行削峰，有助于减少医疗资源挤兑压力。
新冠口服药阿兹夫定“黑马”背后的真实生物
从作为首款国产新冠口服药的阿兹夫定获批上市，到授权复星药业独家商业化，到赴港递交上市申请，再到阿兹夫定的定价、投产、纳入新冠诊疗方案、临时获得医保支付……趁热打铁的真实生物，几乎在一个月内，完成了很多药企几年都很难走完的路。
无论舆论对此速度报以何种惊叹、振奋，亦或疑问、担忧，业界更加关心的是，真实生物这匹“黑马”是怎样炼成的？
研发力量的集结
在阿兹夫定引发关注之前，真实生物这家成立于2012年的公司一直鲜有信息披露。8月4日向港交所递交的IPO申请书，无疑为很多人了解这家公司提供了一个重要窗口。
在长达538页的招股书中，真实生物这样描述了自身的定位与目标：“一家以研发为驱动力的生物科技公司，致力于开发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物。”
不难发现，“研发驱动”是真实生物对自身的核心定位。
Paxlovid、莫努匹韦和阿兹夫定，三种新冠药的优缺点分析
作者：Hazel 诺辉
前段时间我们写了辉瑞新冠药Paxlovid ，关于新冠"特效药"Paxlovid，你应该知道的8件事！
很多读者留言我们，希望能够对比一下目前国内已经上市的另外两款口服药莫努匹韦和阿兹夫定。
根据国家药品监督管理局药品审评中心对阿兹夫定的评审报告、阿兹夫定IPO文书、美国FDA对Paxlovid 和莫努匹韦的上市批准信息，美国CDC新冠治疗指南、美国国立卫生研究院对轻中症新冠患者的治疗推荐以及三款药的官方说明书等信息，我们整理了三款药物优缺点，供您参考。
您还可以在后台（诺辉）回复“对比图”，保存以下三款药品的高清对比表单及三款药品的说明书。
Paxlovid（奈玛特韦+利托那韦）
关于阿兹夫定，你应知道这6个用药细节
阿兹夫定是国产抗新冠病毒药。
阿兹夫定有何特点？重症患者可以使用吗？糖尿病患者能否使用？关于阿兹夫定，你应知道以下六个用药细节！
阿兹夫定有何特点？
胸腺是机体的重要淋巴器官，其功能与免疫紧密相关。
阿兹夫定口服吸收后，主要在胸腺和外周血淋巴细胞中富集，可显著降低胸腺的病毒载量，可在保护免疫方面发挥重要作用。
重症患者可以用吗？
国家卫健委最新发布的第四版《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案》认为：
对于重症患者，若病程较短，特别是核酸载量较高（Ct值<30），也可使用阿兹夫定、莫诺拉韦、奈玛特韦片/利托那韦。
什么是Ct值？
因采集的核酸样本里的病毒量很小，无法直接通过仪器直接检测到，所以需要把新冠病毒扩增后才能进行检测。
扩增1次变大2倍（1×21），扩增2次变大4倍（1×22）……直到扩增N次变大（1×2N）才可以检测，这个N就是Ct值。
Ct值越小，说明原来样本中核酸载量越高。
一次买几瓶？
阿兹夫定片，每片1mg，每瓶35片。
胃病患者必看：千万别吃这三种水果否则后果严重
胃病患者的饮食禁忌
胃病患者的饮食禁忌是很重要的，因为不恰当的饮食可能会引起胃部不适、加重疾病甚至导致并发症。其中最常见的问题是吃水果。虽然水果对人体健康有益处，但对于胃病患者来说，却需要谨慎选择。
首先是柑桔类水果。这些水果中含有大量的柠檬酸和维生素C，容易刺激胃黏膜和加重消化道不适感。所以，如果你是胃溃疡或肠道出血等严重消化系统方面问题的患者，请避免食用柑桔类水果。
其次是浆果类水果。尽管它们富含抗氧化剂和营养物质，但由于浆果表皮上覆盖着许多小颗粒，在被消化时可能会损伤到已经受损或过敏的胃黏膜，并影响到整个消化过程。
最后就是西红柿了。虽然它们通常被认为只能促进健康并预防癌症等一系列好处，但是对于胃病患者来说却不一定是好事。因为它们含有大量的酸，如果食用过多可能会导致反酸和胃部不适。
作为一个胃病患者需要时刻注意自己的饮食习惯，并且避免那些容易引起消化问题或加重已经存在的消化系统方面问题的水果以及其他食物。