朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

朗汉斯Langhans巨细胞是发现在肉芽肿的大细胞。是由上皮样细胞融合形成的巨噬细胞。有马蹄形的细胞核。常见于结核分枝杆菌感染的疾病（也几乎可见于每一种形成肉芽肿的疾病）。朗格汉斯Langerhans细胞，是哺乳动物表皮间隙的树突状细胞，朗格汉斯细胞摄取进入皮肤的抗原，作为抗原呈递细胞输送到淋巴结，是免疫系统的重要组成部分。常见于朗格汉斯细胞组织细胞增生症Langerhanscellhistiocytosis。

前列腺增生症是中老年男性常见的疾病，主要表现为排尿困难、尿频、尿急等。药物治疗是一种比较常见的治疗方法，但不同的药物对于不同类型和程度的前列腺增生可能有差异。

Q：什么是前列腺增生症？

A：前列腺增生又称为良性前列腺增生，它指的是由于雄激素水平升高导致前列腺体积逐渐扩大而压迫输尿管及其周围组织所产生的一种临床综合征。在中老年男性群体中十分普遍。

Q：哪些药物可以用来治疗前列腺增生？

A：目前市场上主流用来治疗前列腺增生的药物包括α1-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂以及β3-肾上皮素受体激动剂等。

Q：α1-受体阻滞剂都有哪些？他们如何作用？

A:目前市场上使用广泛的α1-受体阻滞剂包括特洛索辛、***、洛尔硫平等。这类药物可通过抑制α1-受体而减轻膀胱出口梗阻所致症状，以达到改善前列腺增生的效果。

Q：5α-还原酶抑制剂是什么？它们如何发挥作用？

保列治

临床上良性前列腺增生通常见于50岁以上的男性患者，并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性增加 3 倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿流率下降的可能性是前列腺较小的男性的 3 倍。

非那雄胺是临床上最常用的治疗男性前列腺增生的药物，能非常有效地减少血液和前列腺内 双氢睾酮（DHT），使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。

用于前列腺增生时：推荐剂量为每天 1 次，1 次 1 片 （5 mg），可与或不与食物同服。

乳腺增生多发生在肝郁、血瘀、气滞、阳虚、痰湿等类型的体质人身上。

多因为过食生冷，导致阳虚寒凝气滞，气滞血凝，凝结成结节；或者肝气郁结，气滞血瘀血脉不畅；也有脾胃阳虚或气虚，运化功能差，气机不畅，痰湿凝结所致。

其实不止乳腺增生，多数的囊肿结节增生类的疾病，比如卵巢囊肿、子宫肌瘤、甲状腺结节等等，虽然发病部位不同，但是形成的病因机理都是类似，都是采用类似的调理方法。

乳腺增生，症状轻微的可以不予理会，西医的治疗就是手术切除；中医中药对乳腺增生的消散也有帮助，多使用疏肝理气，行气化瘀散结的方法，结合症状可配合温阳、补肾、健脾、祛痰等方法。

希望以上回答对你有帮助。更多中医科普，点头像关注郑医生，有疑问可以私信……

朗格汉斯组织细胞增生症，原名组织细胞增生症，是一种病因不明的组织细胞增生症。病因仍不清楚。尽管它的遗传特征仍不清楚，但它具有一定的家族性。兄弟姐妹之间的发病率比普通儿童高得多，有些人认为这种疾病具有肿瘤的性质。在低风险组中，如果年龄超过2岁，造血系统、肝、肺、脾和胃受到侵犯。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

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告别痛苦！前列腺增生症治疗疗效显著

前列腺增生症是老年男性中一种常见疾病，它会导致排尿困难、尿频、尿急、夜尿增多和尿失禁等症状。虽然前列腺增生症并不会导致癌症，但它的症状还是会影响到生活质量，甚至影响到心理健康。因此，治疗前列腺增生症的重要性不言而喻。本文将介绍一些前列腺增生症的治疗方法，并重点介绍其中一种疗效显著的方法。

1. 药物治疗

目前，常见的前列腺增生症药物治疗包括α1受体拮抗剂、5α-还原酶抑制剂、PDE5抑制剂和抗胆碱药等。这些药物可以缓解前列腺增生症状，例如尿频、尿急和尿失禁等。但是，药物治疗需要长期使用，而且有一定的不良反应，例如头晕、口干、性功能障碍和**胀大等。

2. 手术治疗

对于前列腺增生症严重的患者，手术治疗是一种有效的方法。手术通常会切除前列腺的一部分或全部。手术后，患者可能需要留医观察一些日子，并需要一定时间的康复。

3. 疗效显著的治疗方法：中医针灸治疗

朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

郎格罕细胞组织细胞增生症是病因及发病机制不明、以单核-巨噬系统中朗格汉斯细胞增生为特点的一组少见疾病，临床表现具有高度异质性，基于共同存在的病理性LC细胞，目前将以往的“组织细胞增生症X”、骨嗜酸性粒细胞肉芽肿、韩-薛-柯病、勒-雪病等名称统一由LCH替代。本病可发生于任何年龄，但高峰年龄为1-3岁。