G6PD缺乏症，俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。中国是该病的高发区之一，呈南高北低的分布特点。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

这种疾病是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏，就是经常说的蚕豆病。蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血，这种疾病在广东、四川、，广西、湖南、江西为最多见。该病终生携带不可能治愈。主要临床症状就是：呕吐、腹痛、发热、贫血、尿液呈酱油色。

G6PD缺乏症，俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。中国是该病的高发区之一，呈南高北低的分布特点。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

这种疾病是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏，就是经常说的蚕豆病。蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血，这种疾病在广东、四川、，广西、湖南、江西为最多见。该病终生携带不可能治愈。主要临床症状就是：呕吐、腹痛、发热、贫血、尿液呈酱油色。

G6PD缺乏症是一种由于酶缺乏引起的遗传性疾病。该酶帮助细胞保护自身免受氧化压力的伤害，特别是对红细胞较为重要。当宝宝患有G6PD缺乏症时，他的红细胞会受到氧化压力的伤害，导致贫血和其他健康问题。以下是一些有关G6PD缺乏症与宝宝健康的重要信息：

G6PD缺乏症是由基因缺陷引起的，因此是一种遗传性疾病。如果您的家族中有人患有G6PD缺乏症，您的宝宝可能会遗传这种基因。检查宝宝是否患有G6PD缺乏症是非常重要的，因为这可以帮助您采取适当的预防措施。一般而言，在宝宝出生后的前几天内，医生会进行Newborn Screening检查，以确定宝宝是否患有G6PD缺乏症。如果宝宝患有G6PD缺乏症，请确保医生知道这一情况，并且遵循相应的建议和治疗方案。

目前，没有针对G6PD缺乏症的特定治疗方法。因此，预防是非常重要的。如果您的宝宝患有G6PD缺乏症，那么对于他的健康和发展，特别是在早期阶段，要采取一些预防措施。这些措施包括：

G6PD缺乏症，健康守护

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，是指人体内红细胞中6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）酶活性缺乏或异常，导致红细胞对氧化性损害的抵御能力降低，出现溶血现象。G6PD缺乏症患者在接触引起氧化反应的药物、化学物质、食物等后容易发生溶血，严重者可危及生命。

G6PD缺乏症的症状包括黄疸、溶血性贫血、肝、脾肿大等。病情轻重不一，症状也可能随之变化。轻度缺乏可无症状，重度缺乏可能在幼儿期出现黄疸、贫血和肝、脾大等症状。在感染、发热、服用某些药物或食用含有营养素的物品后，会出现不同程度的溶血性贫血。