朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

朗汉斯Langhans巨细胞是发现在肉芽肿的大细胞。是由上皮样细胞融合形成的巨噬细胞。有马蹄形的细胞核。常见于结核分枝杆菌感染的疾病（也几乎可见于每一种形成肉芽肿的疾病）。朗格汉斯Langerhans细胞，是哺乳动物表皮间隙的树突状细胞，朗格汉斯细胞摄取进入皮肤的抗原，作为抗原呈递细胞输送到淋巴结，是免疫系统的重要组成部分。常见于朗格汉斯细胞组织细胞增生症Langerhanscellhistiocytosis。

朗格汉斯组织细胞增生症，原名组织细胞增生症，是一种病因不明的组织细胞增生症。病因仍不清楚。尽管它的遗传特征仍不清楚，但它具有一定的家族性。兄弟姐妹之间的发病率比普通儿童高得多，有些人认为这种疾病具有肿瘤的性质。在低风险组中，如果年龄超过2岁，造血系统、肝、肺、脾和胃受到侵犯。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症不是癌症。但组织细胞异常增殖，以前称为组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。属于血液系统疾病。发病年龄越小，涉及的器官越多，预后越差。对于那些5岁以上的人来说，简单的骨骼损伤大多可以自行愈合。

郎格罕细胞组织细胞增生症是病因及发病机制不明、以单核-巨噬系统中朗格汉斯细胞增生为特点的一组少见疾病，临床表现具有高度异质性，基于共同存在的病理性LC细胞，目前将以往的“组织细胞增生症X”、骨嗜酸性粒细胞肉芽肿、韩-薛-柯病、勒-雪病等名称统一由LCH替代。本病可发生于任何年龄，但高峰年龄为1-3岁。