新京报讯（记者 刘旭）2月5日，现代制药发布公告，其控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（简称“国药致君”）收到国家药监局核准签发的头孢地尼分散片（0.1g）《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

头孢地尼主要适用于葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；中耳炎、鼻窦炎；宫内感染、前庭大腺炎；乳腺炎、外伤或手术伤口的继发感染；毛囊炎、慢性脓皮症；眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎等。

该药品原研品种为AstellasPharma Inc.的头孢地尼胶囊，商品名为“Cefzon”。根据PDB药物综合数据库数据显示，头孢地尼2018年全球销售额为3.94亿美元。2018年国药致君头孢地尼分散片（0.1g）销售收入（不含税）约为人民币1.5亿元。

力生制药公告，公司子公司天津市中央药业有限公司收到国家药监局颁发的关于头孢地尼分散片(简称“该药品”)0.1g规格的《药品补充申请批件》(批件号：2021B03871)和50mg规格的《药品补充申请批件》(批件号：2021B03872)，该药品两个规格(0.1g；50mg)均通过仿制药质量和疗效一致性评价。

力生制药2021三季报显示，公司主营收入8.36亿元，同比下降8.71%；归母净利润9771.7万元，同比上升23.43%；扣非净利润9444.48万元，同比上升20.12%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入2.48亿元，同比下降17.66%；单季度归母净利润3646.42万元，同比上升61.33%；单季度扣非净利润3579.28万元，同比上升57.46%；负债率13.78%，投资收益1148.86万元，财务费用-5620.05万元，毛利率58.16%。

格隆汇11月5日丨力生制药(002393.SZ)宣布，近日，公司的子公司天津市中央药业有限公司收到国家药监局颁发的关于头孢地尼分散片(简称“该药品”)0.1g规格的《药品补充申请批件》(批件号：2021B03871)和50mg规格的《药品补充申请批件》(批件号：2021B03872)，该药品两个规格(0.1g；50mg)均通过仿制药质量和疗效一致性评价。

本文源自格隆汇

▍来源：米内网 作者：玲珑

日前，江苏豪森药业的头孢地尼胶囊(0.1g)首家通过一致性评价，据米内网数据，2017年中国公立医疗机构终端头孢地尼的销售额为29.76亿元，同比上年增长15.43%。目前国内市场上市销售的头孢地尼有胶囊剂、片剂、分散片等，其中胶囊剂占据一半以上的市场份额。

图1：2013-2017年中国公立医疗机构终端头孢地尼销售情况(单位：万元)

(来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)

据米内网数据，近几年来，头孢地尼在中国公立医疗机构终端的销售额逐年上涨，2017年达到29.76亿元规模，同比上年增长15.43%。目前国内上市销售的头孢地尼有胶囊剂、片剂、分散片等，其中胶囊剂占据一半以上的市场份额。

图2：2017年中国公立医疗机构终端头孢地尼胶囊竞争格局

e公司讯，昂利康(002940)5月25日晚间公告，近日，公司收到国家药监局颁发的关于头孢克肟胶囊（100mg）的《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

智通财经APP讯，白云山(00874)公布，2021年6月4日，广州白云山医药集团股份有限公司分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2021B01678)，头孢克肟胶囊已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

九州通5月30日公告，公司子公司北京京丰制药集团有限公司于2023年5月30日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B02660），批准苯磺酸氨氯地平片（5mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

药品名称为苯磺酸氨氯地平片；原药品批准文号为国药准字H20113415。苯磺酸氨氯地平片为抗高血压药，用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛，该药品已进入国家甲类医保用药目录。

作者：赛柏蓝

▍来源：赛柏蓝 整理：阿妮娅

某种程度上，现在已进入一致性评价的收获期，近期有不少企业宣布重磅品种过评。

▍4+7品种，第三家过评企业来了

近日，华润双鹤发布公告，其下属公司华润赛科收到了国家药监局核准签发的左乙拉西坦片（0.5g）的《药品注册批件》，批准该药品生产，根据国家相关政策规定视同通过一致性评价。

据了解，该药品用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗；用于成人及16岁以上青少年癫痫患者全面性强直阵挛发作的加用治疗。

左乙拉西坦片由比利时优时比(UCB)公司研制开发，1999年在美国上市，商品名开浦兰。该公司已发布的2018年报显示开浦兰产品年度全球销售额为7.9亿欧元（折合人民币61亿元）。

新京报讯（记者 刘旭）12月5日，罗欣药业发布公告表示，子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（简称“山东罗欣”）的“盐酸氨溴索注射液”通过仿制药质量和疗效一致性评价。

盐酸氨溴索注射液主要用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病；手术后肺部并发症的预防性治疗；早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征的治疗。

盐酸氨溴索由德国Boehringer Ingelheim公司开发，勃林格殷格翰公司1965年首次将化学合成物盐酸氨溴索研制成功，1978年首次以 Mucosolvan作为商品名在德国上市，之后在多个国家包括中国获准上市。

根据IQVIA数据，盐酸氨溴索注射液2019年度在全球的销售金额为2.0亿美元（以出厂价计算）。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端氨溴索注射剂销售额为59.8亿元，今年一季度的销售额为18.6亿元，其中勃林格殷格翰占23.56%的市场份额，天津药物研究院、常州四药分别占比11.38%、7.86%。